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活化部分凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)
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注册号 国食药监械(进)字2011第2401501号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 试剂盒组成:APTT试剂结合了一种对因子缺乏和肝素敏感的胶状活化粒子(镁、铝硅酸盐),还包含来源于脑组织的氯仿提取液、缓冲液和稳定剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于活化部分凝血酶时间的体外测定。医学.全在线www.med126.com
注册代理 北京美创新业科技有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.05.04
有效期截止日 2015.05.03
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) TECO MEDICAL INSTRUMENTS PRODUCTION + TRADING GMBH
生产厂地址(中文) DIESELSTRASSE 1 D-84088 NEUFAHRN N.B. GERMANY
生产场所 DIESELSTRASSE 1 D-84088 NEUFAHRN N.B. GERMANY
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 活化部分凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)
产品名称(英文) APTT
规格型号 1.APTT : 5x4ml CaCl2 : 5x4ml 2.APTT : 10x4ml;10x5ml;10x2ml;10x8ml;10x10ml CaCl2 : 10x4ml;10x5ml;10x2ml;10x8ml;10x10ml 3. APTT : 4x4ml;4x2ml;4x8ml;4x5ml;10x1ml;4x1ml CaCl2 : 4x4ml;4x2ml;4x8ml;4x5ml;10x1ml;4x1ml
产品标准 YZB/GEM 0990-2011
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