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庆大霉素测定试剂盒(比浊法)
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2011第2401489号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 检测孔1,2(液体):颗粒试剂 3.3g/L;检测孔3,4(液体):缓冲液 25.7mM;检测孔5,6(液体):抗体 0.027g/L(来源于小鼠单克隆);检测孔8(液体):0.5 N NaOH。产品有效期:2-8℃保存,12个月。医学全在线 附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 用于Dimension临床生化系统,用于测定人血清或血浆中氨基糖苷类抗生素药物庆大霉素
注册代理 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.05.04
有效期截止日 2015.05.03
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址(中文) 500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA
生产场所 500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 庆大霉素测定试剂盒(比浊法)
产品名称(英文) Gentamicin Flex Reagent Cartridge (GENT)
规格型号 DF12:80测试(4×20/试剂盒)
产品标准 YZB/USA 1195-2011
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