| 注册号 | 国食药监械(进)字2011第2401693号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 检测孔1，2(液体)：T4-G6PDH、缓冲液、微生物抑制剂；检测孔3，4(片剂)：NAD8.7mM,G-6-P 13.0mM；检测孔5，6(液体)：抗体(来源于羊)，缓冲液，微生物抑制剂；检测孔7(液体)：缓冲液，微生物抑制剂；检测孔8(液体)：TU饱和试剂0.027μM。产品有效期：在2- 8℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。医学.全在线www.med126.com |
| 产品适用范围 | 该产品用于测定血清和血浆中不饱和甲状腺素结合球蛋白(UTBG)相对水平。 |
| 注册代理 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2011.05.19 |
| 有效期截止日 | 2015.05.18 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA |
| 生产场所 | 500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 甲状腺素结合率测定试剂盒(非均相免疫法) |
| 产品名称（英文) | Thyronine Uptake Flex(r)reagent cartridge (TU) |
| 规格型号 | DF75A:160测试(8×20/试剂盒) |
| 产品标准 | YZB/USA 1382-2011 |
| 附件 | |
