| 注册号 | 国食药监械(进)字2011第3401497号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 检测孔1,2(液体):抗体轭合物、试剂和稳定剂。检测孔3,4(片剂):乌本苷 0.3%,磁颗粒。检测孔5,6(片剂):CPRG 7mM.检测孔7(液体):底物稀释剂 100mM、缓冲液。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。医学全在线 |
| 产品适用范围 | 用于检测血清或血浆中洋地黄毒苷(一种心血管药物)含量。 |
| 注册代理 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2011.05.04 |
| 有效期截止日 | 2015.05.03 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101，USA |
| 生产场所 | 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101，USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 洋地黄毒苷测定试剂盒(非均相免疫法) |
| 产品名称（英文) | Digitoxin Flex Reagent Cartridge(DGTX) |
| 规格型号 | DF36:80测试(4×20/试剂盒) |
| 产品标准 | YZB/USA 1196-2011 |
| 附件 | |
