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复合脂类校准品
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2011第2403534号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品组成: 人血清由来的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)。产品有效期:储存方法:2-10℃,有效期:制造日起1年。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全.在线www.med126.com
产品适用范围 该产品是用于检测血清或血浆中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)浓度时使用的复合校准品。
注册代理 积水医疗科技(中国)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.11.10
有效期截止日 2015.11.09
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) SEKISUI MEDICAL CO., LTD.
生产厂地址(中文) 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产场所 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki-shi, Ibaraki 301-0852 Japan
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 复合脂类校准品
产品名称(英文) Cholestest N Calibrator
规格型号 复合脂类校准品:2.0mL用×3.
产品标准 YZB/JAP 3806-2011
附件
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