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α2-抗纤溶酶活性测定试剂盒(发色底物法)
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2009第3402631号(变更批件)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成
产品适用范围
注册代理
售后服务机构
批准日期 2009.11.17
有效期截止日 2013.11.16
备注 变更内容:增加适用机型CA-8000。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。医学全.在线www.med126.com 审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
变更日期 2011.10.14
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH
生产厂地址(中文) Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany
生产场所 Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) α2-抗纤溶酶活性测定试剂盒(发色底物法)
产品名称(英文) Berichromα2-Antiplasmin
规格型号 纤溶酶:3×5mL;纤溶酶底物:3×2mL;缓冲液:1×15mL。
产品标准 YZB/GEM 1035-2009
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