注册号 | 国食药监械(进)字2011第3402737号 |
生产厂商名称(中文) | |
产品性能结构及组成 | 反应板、校正品、阴性对照、阳性对照、酶结合物、显色液(TMB)、样品稀释液、浓缩洗板液(10X)、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在线 |
产品适用范围 | 用于人血清中肺炎支原体IgM 抗体的体外定性检测。 |
注册代理 | 上海朗卡贸易有限公司 |
售后服务机构 | |
批准日期 | 2011.08.24 |
有效期截止日 | 2015.08.23 |
备注 | |
变更日期 | |
生产厂商名称(英文) | Zeus Scientific,Inc. |
生产厂地址(中文) | 200 Evans Way, Branchburg, New Jersey |
生产场所 | 200 Evans Way, Branchburg, New Jersey |
生产国(中文) | 美国 |
产品名称(中文) | 肺炎支原体IgG检测试剂盒(酶联免疫法) |
产品名称(英文) | Mycoplasma IgG ELISA Test System |
规格型号 | 96微孔(12条 8孔/条)/盒 |
产品标准 | YZB/USA 2844-2011 |
附件 | |