注册号 |
国食药监械(进)字2011第3402742号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
1.试剂包组分:1个试剂包包含:100个包被孔(酵母来源的人类免疫缺陷病毒重组抗原;包被浓度0.36 μg/孔);6.2 mL反应试剂(缓冲液含抗生素);13.3 mL含胎牛血清和抗生素的结合物试剂(HRP-HIV 1和HRP-HIV 2重组抗原,1~3μg/孔)。 2.校准品组分:1份含抗生素的人类免疫缺陷病毒(1+2型)抗体检测校准品(抗-HIV 1+2阴性血浆稀释的抗-HIV1+2阳性血浆,2mL);批校准卡;操作卡;8个校准品条形码。医学全在.线www.med126.com
产品有效期:未开封,2-8℃冷藏保存,≤52周。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 |
该产品用于在VITROS ECi/ECiQ全自动免疫分析仪、VITROS 3600全自动免疫分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪,对人血清和血浆(肝素或枸橼酸盐抗凝)中的人类免疫缺陷病毒1型和/或2型抗体(抗-HIV 1和抗-HIV 2)进行定性检测及校准。 |
注册代理 |
强生(上海)医疗器械有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2011.08.24 |
有效期截止日 |
2015.08.23 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS |
生产厂地址(中文) |
50-100 Holmers Farm Way-High Wycombe BUCKS HP12 4DP GBR |
生产场所 |
(1) Forest Farm Estate Whitchurch-Cardiff,Wales-CF14 7YT-GBR; Felindre Meadows-Pencoed-Bridgend-CF35 5PZ-GBR |
生产国(中文) |
英国 |
产品名称(中文) |
人类免疫缺陷病毒(1+2型)抗体检测试剂盒(化学发光法) |
产品名称(英文) |
VITROS Immunodiagnostic Products Anti-HIV 1+2 |
规格型号 |
人类免疫缺陷病毒(1+2型)抗体检测试剂包(化学发光法):100测试/盒 人类免疫缺陷病毒(1+2型)抗体检测校准品:1套/盒 |
产品标准 |
YZB/UK 3192-2011 |
附件 | |
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