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甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法)
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注册号 国食药监械(进)字2011第3402743号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品组成: ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。医学全在线www.med126.com 产品有效期:2-8℃保存,有效期16个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。
注册代理 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.08.24
有效期截止日 2015.08.23
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址(中文) 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591, USA
生产场所 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法)
产品名称(英文) ADVIA Centaur HAV IgM (aHAVM)
规格型号 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml
产品标准 YZB/USA 3093-2011
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