| 注册号 | 国食药监械(进)字2011第2400503号(变更批件) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | |
| 产品适用范围 | |
| 注册代理 | |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2011.01.30 |
| 有效期截止日 | 2015.01.29 |
| 备注 | 变更内容：生产企业注册地址由"4300 N.HarborBlvd., Fullerton, CA 92834-3100,USA"变更为"250South Kraemer Blvd. Brea，CA92821，USA"。申请人根据变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。医学全在线www.med126.com 审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
| 变更日期 | 2011.08.23 |
| 生产厂商名称（英文) | Beckman Coulter,Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 250 South Kraemer Blvd. Brea，CA 92821，USA |
| 生产场所 | 740W 83rd Street，Hialeah ,FL 33014,USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 血液分析仪用质控品 |
| 产品名称（英文) | Body Fluid Control |
| 规格型号 | 4x3.5mL Level 1,4x3.5mL Level 2,4x3.5mL Level 3 |
| 产品标准 | YZB/USA 3436-2010 |
| 附件 | |
