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类风湿因子抗体检测试剂盒(酶联免疫法)(商品名:迈康准TM类风湿因子抗体检测试剂盒(酶联免疫法))
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注册号 国食药监械(进)字2011第2402492号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 5×样本缓冲液、50×冲洗缓冲液、阴性质控、阳性质控、临界质控、标准品、酶联物、TMB底物、终止液、类风湿因子包被的微孔板。医学.全在线www.med126.com 产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该试剂盒用于定量检测人血清中的类风湿因子IgG, IgM和IgA抗体含量。
注册代理 广州市康润生物制品开发有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.08.08
有效期截止日 2015.08.07
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Aesku.Diagnostics GmbH
生产厂地址(中文) Mikroforum Ring2, 55234 Wendelsheim, Germany
生产场所 Mikroforum Ring2, 55234 Wendelsheim, Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 类风湿因子抗体检测试剂盒(酶联免疫法)(商品名:迈康准TM类风湿因子抗体检测试剂盒(酶联免疫法))
产品名称(英文) AESKULISA(r)RF-AGM
规格型号 96人份/盒
产品标准 YZB/GER 3007-2011
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