| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第2402193号(变更批件) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | |
| 产品适用范围 | |
| 注册代理 | |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2010.07.19 |
| 有效期截止日 | 2014.07.18 |
| 备注 | 变更内容：原注册证内容： 产品说明书中【适用仪器】项：Elecsys 1010、Elecsys 2010、cobas e411、MODULAR ANALYTICS E170、cobas e 601 变更后的内容：产品说明书中【适用仪器】项：Elecsys 2010、cobase411、MODULAR ANALYTICS E170、cobas e 601、cobase602。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。医学全.在线www.med126.com |
| 变更日期 | 2011.11.28 |
| 生产厂商名称（英文) | Roche Diagnostics GmbH |
| 生产厂地址（中文) | Sandhofer Strasse 116,D-68305 Mannheim,Germany |
| 生产场所 | Sandhofer Strasse 116,D-68305 Mannheim,Germany |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 游离三碘甲状腺原氨酸定标液 |
| 产品名称（英文) | FT3 CalSet |
| 规格型号 | 4 x 1mL |
| 产品标准 | YZB/GEM 1251-2010 |
| 附件 | |
