| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第2402341号(变更批件) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | |
| 产品适用范围 | |
| 注册代理 | |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2010.08.09 |
| 有效期截止日 | 2014.08.08 |
| 备注 | 变更内容：同意增加试剂适用机型Cobas e 602。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。www.med126.com本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
| 变更日期 | 2011.11.28 |
| 生产厂商名称（英文) | Roche Diagnostics GmbH |
| 生产厂地址（中文) | Sandhofer Strasse 116,D-68305 Mannheim,Germany |
| 生产场所 | Sandhofer Strasse 116,D-68305 Mannheim,Germany |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 睾酮定标液 |
| 产品名称（英文) | Testosterone II CalSet II |
| 规格型号 | 4 x 1.0mL |
| 产品标准 | YZB/GEM 1230-2010 |
| 附件 | |
