| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第3403403号(变更批件) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | |
| 产品适用范围 | |
| 注册代理 | |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2010.12.08 |
| 有效期截止日 | 2014.12.07 |
| 备注 | 变更内容：变更内容见附页。医学全.在线www.med126.com 申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
| 变更日期 | 2011.12.12 |
| 生产厂商名称（英文) | MP Biomedicals Asia Pacific Pte Ltd |
| 生产厂地址（中文) | 2 Pioneer Place |
| 生产场所 | 2 Pioneer Place |
| 生产国（中文) | 新加坡 |
| 产品名称（中文) | 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 产品名称（英文) | HEV ELISA |
| 规格型号 | 96人份/盒 |
| 产品标准 | YZB/SIN 3750-2010 |
| 附件 | |
