注册号 |
国食药监械(进)字2011第2403940号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
EPO包被珠(L2EPN12):带条形码。200个包被珠,包被有来自链霉亲合素的抗配体。EPO试剂楔(L2EPNA2):带条形码。11.5毫升的配体标记的小鼠抗EPO单克隆抗体及碱性磷酸酶(小牛肠)结合物,能够与小鼠抗EPO单克隆抗体结合,保存于缓冲液内。EPO校准品(LEPNL,LEPNH):两个小瓶(高,低)包含冷冻的重组人类EPO,存储于非人类血清基质中,含防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在线www.med126.com
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产品适用范围 |
该产品供IMMULITE2000分析仪用于体外诊断,用于血清或肝素化血浆内的促红细胞生成素(EPO)定量检测。 |
注册代理 |
西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2011.12.07 |
有效期截止日 |
2015.12.06 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited |
生产厂地址(中文) |
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom |
生产场所 |
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom |
生产国(中文) |
英国 |
产品名称(中文) |
促红细胞生成激素测定试剂盒(化学发光法) |
产品名称(英文) |
IMMULITE? 2000 Erythropoietin(EPO) |
规格型号 |
200人份/盒(L2KEPN2),600人份/盒(L2KEPN6) |
产品标准 |
YZB/UK 4696-2011 |
附件 | |
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