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促红细胞生成激素测定试剂盒(化学发光法)
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注册号 国食药监械(进)字2011第2403940号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 EPO包被珠(L2EPN12):带条形码。200个包被珠,包被有来自链霉亲合素的抗配体。EPO试剂楔(L2EPNA2):带条形码。11.5毫升的配体标记的小鼠抗EPO单克隆抗体及碱性磷酸酶(小牛肠)结合物,能够与小鼠抗EPO单克隆抗体结合,保存于缓冲液内。EPO校准品(LEPNL,LEPNH):两个小瓶(高,低)包含冷冻的重组人类EPO,存储于非人类血清基质中,含防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在线www.med126.com
产品适用范围 该产品供IMMULITE2000分析仪用于体外诊断,用于血清或肝素化血浆内的促红细胞生成素(EPO)定量检测。
注册代理 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.12.07
有效期截止日 2015.12.06
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
生产厂地址(中文) Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产场所 Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产国(中文) 英国
产品名称(中文) 促红细胞生成激素测定试剂盒(化学发光法)
产品名称(英文) IMMULITE? 2000 Erythropoietin(EPO)
规格型号 200人份/盒(L2KEPN2),600人份/盒(L2KEPN6)
产品标准 YZB/UK 4696-2011
附件
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