注册号 |
国食药监械(进)字2011第3463488号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
CypherSelect+西莫罗司-洗脱冠状动脉支架包括一个可扩张球囊的冠状动脉内316L不锈钢支架(预先安装在传送导管的球囊上)。由西莫罗司及其聚合体的混合物构成的支架涂层。支架的载药量为140μg/cm2,对于最大规格的支架,(3.50X33毫米),最大载药量为419μg。所有球囊的额定爆破压力为16atm。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 |
产品适用范围 |
Cypher Select+西莫罗司-洗脱冠状动脉支架针对患有因受体冠状动脉(参考血管直径范围为从2.25到4.00毫米)内不连续型原发性病灶和无涂层支架内再狭窄病变(长度≤30毫米)引起症状性缺血疾病的病人,用于为其增加冠状动脉直径。 |
注册代理 |
强生(上海)医疗器材有限公司 |
售后服务机构 |
强生(上海)医疗器材有限公司 |
批准日期 |
2011.11.10 |
有效期截止日 |
2015.11.09 |
备注 |
应保证上市后的每件产品具有可追溯性。应对不少于2000例的使用本产品的患者进行术后至少5年的跟踪随访,每年形成阶段性质量跟踪报告,对该产品上市后的安全性信息进行评价,重新注册时提交阶段性质量跟踪报告。医学.全在线www.med126.com
如果出现重大的安全性问题,应按照有关不良事件监测规定及时上报相关部门。 |
变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Cordis Europa N.V |
生产厂地址(中文) |
Oosteinde 8, 9301 LJ Roden Netherlands |
生产场所 |
Cordis de Maxico S.A. de C.V. Calle Circuito Interior Norte # 1820 Parque Industrial Salvarcar, Ciudad Juarez, Chihuahua, CP 32575,墨西哥;Cordis LLC, PO Box 5125, Road 362 Km.0.5,San German, 00683, 波多黎各 |
生产国(中文) |
荷兰 |
产品名称(中文) |
西罗莫司-洗脱冠状动脉支架(商品名:CypherSelect+) |
产品名称(英文) |
Cypher Select+Sirolimus-eluting Coronary Stent |
规格型号 |
见附页 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/NET 0105-2011《西罗莫司-洗脱冠状动脉支架(商品名:CypherSelect+)》 |
附件 | |
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