| 注册号 | 国食药监械(进)字2011第3213448号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 产品由主机(自动体外除颤器)和附件(一次性电池、充电电池、电池充电器、PC机红外线适配器、除颤电极垫和心电导联线)组成。 |
| 产品适用范围 | 用于无反应、无呼吸和无循环体征患者的心脏除颤和心脏复苏。医学全在线www.med126.com |
| 注册代理 | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
| 售后服务机构 | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2011.11.05 |
| 有效期截止日 | 2015.11.04 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | GE Medical Systems Information Technologies |
| 生产厂地址（中文) | 8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, 美国 |
| 生产场所 | 8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, 美国 |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 自动体外除颤器 |
| 产品名称（英文) | Automated External Defibrillator |
| 规格型号 | Responder AED Pro |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 4098-2011《自动体外除颤器》 |
| 附件 | |
