| 注册号 | 国食药监械(进)字2011第2404061号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 产品组成： CRP干式试剂帽、预加缓冲液的检测管、操作说明书。医学全在线www.med126.com 产品有效期：2-8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 产品适用范围 | 该产品用于定量测定指尖全血，静脉全血，血清或血浆中的CRP(C-反应蛋白)。 |
| 注册代理 | 上海基恩科技有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2011.12.19 |
| 有效期截止日 | 2015.12.18 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Orion Diagnostica Oy |
| 生产厂地址（中文) | P.O.BOX 83,02101 Espoo |
| 生产场所 | Koivu-Mankkaantie 6B,02200 Espoo |
| 生产国（中文) | 芬兰 |
| 产品名称（中文) | C-反应蛋白测定试剂盒(高敏感干化学微粒增强型压积校正免疫速率法) |
| 产品名称（英文) | QuikRead go CRP |
| 规格型号 | 货号：135173 50人份 货号：135175 500人份 |
| 产品标准 | YZB/FIN 4553-2011 |
| 附件 | |
