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2009年卫生法规新大纲
来源:安阳卫生信息网 更新:2013/7/26 字体:
2009年卫生法规新大纲
   国家执业医师考试网安阳辅导站供稿

单 元

细 目

要 点

一、执业医师法

1.概述(新加内容)

医师的基本要求及职责(新加内容)

2.考试和注册




 

(1)参加医师资格考试的条件
(2)医师资格种类
(3)医师执业注册及其执业条件
(4)准予注册、不予注册、注销注册、变更注
册、重新注册的适用条件及法定要求
(5)对不予注册、注销注册持有异议的法律救济

3.执业规则

 

(1)医师在执业活动中的权利和义务
(2)医师执业要求
(3)执业助理医师的执业范围与要求

4.考核和培训

 

(1)医师考核内容
(2)医师考核不合格的处理
(3)表彰与奖励

5.法律责任

违法行为及其法律责任

二、医疗机构管

1.概述

医疗机构的含义

理条例
 

2.医疗机构执业
 

(1)医疗机构执业要求
(2)医疗机构执业规则

三、医疗事故处
理条例

 

1.概述


 

(1)条例的适用范围
(2)医疗事故的含义
(3)处理医疗事故的原则和基本要求
(4)医疗事故的分级和分级依据

2.医疗事故的预防与
处置

 

(1)病历书写、复印或者复制
(2)告知与I报告
(3)病历资料的封存与启封
(4)尸检

3.医疗事故的技术鉴定



 

(1)鉴定的提起
(2)鉴定组织及其分工
(3)鉴定专家组的产生和组成
(4)鉴定原则和依据
(5)鉴定程序和要求
(6)不属于医疗事故的情形

三、医疗事故处
理条例

 

4.医疗事故的行政处
理与监督

 

(1)卫生行政部门对重大医疗过失行为报告的
处理
(2)医疗事故争议的行政解决及要求
(3)卫生行政部门的责任

5.医疗事故的赔偿


 

(1)医疗事故赔偿争议的解决途径及要求
(2)医疗事故赔偿应当考虑的因素
(3)医疗事故赔偿项目、适用标准和计算方法
(4)医疗事故赔偿费用的结算和支付人

6.罚则


 

(1)卫生行政部门的法律责任
(2)医疗机构的法律责任
(3)医务人员的法律责任
(4)非法行医造成患者人身损害的法律责任

四、母婴保健法

1.概述

立法宗旨

2.婚前保健
 

(1)婚前保健的内容
(2)婚前医学检查意见

3.孕产期保健



 

(1)孕产期保健服务的内容
(2)孕产期医学指导
(3)终止妊娠
(4)新生儿出生医学证明
(5)产妇、婴儿以及新生儿出生缺陷报告

4.技术鉴定

 

(1)鉴定机构
(2)鉴定人员
(3)回避制度

5.行政管理

母婴保健专项技术许可

6.法律责任

违法行为及其法律责任

五、传染病防治

 

1.概述

(1)传染病防治原则
(2)传染病的分类
(3)甲类传染病预防控制措施的适用范围

2.传染病预防

(1)预防接种
(2)传染病监测
(3)传染病预警制度
(4)传染病菌种、毒种管理
(5)疾病预防控制机构的职责
(6)医疗机构的职责
(7)传染病患者、病原携带者和疑似传染病患者合法权益保护

3.疫情报告、通报和公布
 

(1)传染病疫情的报告
(2)传染病疫情的通报
(3)传染病疫情信息的公布

4.疫情控制

 

(1)传染病控制
(2)紧急措施
(3)疫区封锁

5.医疗救治

 

(1)医疗救治服务网络建设
(2)提高传染病医疗救治能力
(3)医疗机构开展医疗救治的管理性规定

6.法律责任
 

(1)疾病预防控制机构的法律责任
(2)医疗机构的法律责任

六、艾滋病防治
条例(新加内容)


 

1.概述(新加内容)
 

(1)艾滋病防治原则(新加内容)
(2)不歧视规定(新加内容)

2.预防与控制(新加内容)

 

(1)艾滋病监测(新加内容)
(2)艾滋病自愿咨询和自愿检测制度(新加内容)
(3)艾滋病患者隐私权的保护(新加内容)

3.治疗与救助(新加内容)

医疗卫生机构的责任(新加内容)

4.法律责任(新加内容)

医疗卫生机构的法律责任(新加内容)

七、突发公共卫

1.概述(新加内容)

突发公共卫生事件的含义(新加内容)

生事件应急条例
 

2.报告与信息发布(新加内容)
 

(1)突发公共卫生事件的报告(新加内容)
(2)突发公共卫生事件的信息发布(新加内容)

八、药品管理法

1.概述

药品的含义

2.药品管理
 

(1)禁止生产、销售假药
(2)禁止生产、销售劣药

3.药品监督

药品不良反应报告

4.法律责任

违法收受财物或者其他利益的法律责任

九、麻醉药品和

1.概述(新加内容)

麻醉药品和精神药品的含义(新加内容)

精神药品管理条
例(新加内容)

2.麻醉药品和精神药
品的使用(新加内容)

(1)临床使用原则(新加内容)
(2)麻醉药品和精神药品处方权(新加内容)

十、处方管理办

1.概述(新加内容)

处方的含义(新加内容)

法(新加内容)
 

2.处方管理的一般规定(新加内容)

(1)处方书写规则(新加内容)
(2)药品剂量与数量的书写(新加内容)

十、处方管理办
法(新加内容)

3.处方权的获得(新加内容)
 

(1)处方权的取得(新加内容)
(2)开具处方的条件(新加内容)

4.处方的开具(新加内容)

(1)开具处方的规则(新加内容)
(2)开具处方的要求(新加内容)

5.监督管理(新加内容)

医疗机构对处方的管理(新加内容)

6.法律责任(新加内容)

医师的法律责任(新加内容)

十一、献血法(新加内容)

1.概述(新加内容)

立法宗旨(新加内容)

2.医疗机构的职责(新加内容)
 

(1)医疗机构用血管理(新加内容)
(2)医疗机构用血要求(新加内容)

3.法律责任(新加内容)
 

(1)血站的法律责任(新加内容)
(2)医疗机构的法律责任(新加内容)


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