姓名：周天华
性别：男
所属学科：细胞生物学
职称：教授
联系方式：
E-mail：tzhou@zju.edu.cn 或者tianhua_zhou@hotmail.com
研究组名称:周天华研究小组
研究方向：细胞周期的分子调控机理
细胞周期调控在细胞生命活动中占有极其重要的地位。细胞周期的核心是实现遗传物质的复制和均等分离，而有丝分裂正是实现这一过程的关键。细胞周期是由一系列的途径或通路来调控的，各种途径又融为一体，组成既相互制约，又相辅相成的调控网络。我们试图利用分子细胞生物学和现代成像技术等手段，通过对蛋白－蛋白之间的相互关系的研究，为细胞周期调控，尤其是有丝分裂调控中重要分子的作用机理作出贡献。
简历：
1988年起就读于浙江大学医学院，1993年获医学学士学位，1996年获医学硕士学位。1996年考入中国科学院上海细胞生物学研究所（现为上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所)，师从裴钢研究员（中国科学院院士)，于1999年获理学博士学位。2000年赴美国哈佛大学分子细胞生物学系Raymond Erikson博士（美国科学院院士)的实验室进行博士后训练。于2005年回国后，任浙江大学医学院疾病模型与模拟交叉研究中心主任和医学遗传教研室教授。曾在国际一流学术刊物上，如Developmental Cell（影响因子14.8)，Molecular and Cellular Biology （影响因子8.1)，Journal of Cell Science (影响因子7.2)，Journal of Biological Chemistry （影响因子6.5), Oncogene（影响因子6.5)和Molecular Pharmacology（影响因子5.6)等，发表了13篇学术论文（影响因子合计达62.8)，受到国际学术界的广泛关注，并被SCI杂志广泛引用 (共计100次以上，平均每篇7.7次)；同时，还在美国基因数据库(GenBank)登录了的10个重要新基因（cDNA)。这些原创性的工作使得周天华教授具有了一定的国际学术声誉。
近年来的研究表明，polo-like kinase（PLK1)在细胞周期中起着至关重要的作用，本课题组通过生物信息学和cDNA噬菌体展示等方法，初步鉴定了一系列PLK1底物的候选者。对这些可能的蛋白质的研究，将有助于进一步了解PLK1的功能及其调节细胞周期的分子机制。
同时，我们最近的结果显示，一个进化上高度保守的人类细胞核分离基因C（Nuclear distribution gene C)的蛋白产物（NudC)，不仅能调节细胞分裂的进程，而且还是PLK1的生理性底物，其磷酸化参与细胞胞质分离运动。在曲霉菌（Aspergillus Nidulans)中，NudC控制dynein的调节蛋白NudF/Lis1的蛋白水平。然而，我们发现在人类NudC蛋白水平下降的细胞中NudF/Lis1的蛋白量没有显著改变。所以，我们设想在人类细胞中还存在NudC的类似蛋白（NudC-like protein，NudCL)，其与NudC共同调节NudF/Lis1的蛋白水平。拟通过生物信息学和RT-PCR等方法来克隆人类NudCL基因；制备抗NudCL的多克隆抗体，结合分子细胞生物学和现代成像技术，来全面分析NudCL在细胞周期中，尤其是染色体分离运动和胞质分离过程中的功能，并探讨NudCL与NudF/Lis1及dynein的相互作用。同时，将利用酵母双杂交系统和cDNA噬菌体展示等方法来筛选能与NudCL相互作用的蛋白进一步了解NudCL的功能。
