姓名: 陈争    

性别: 男 

学历: 硕士

职称：副教授

学科专业：医学遗传学

研究方向：医学细胞与分子遗传学

学术兼职: 广东省医学会医学遗传学分会委员

联系方式：87330206(O),zhengchen19@hotmail.com

一、简介

多年来一直从事医学遗传学教学和科研工作，特别是在遗传病的诊断、产前诊断研究及遗传咨询与预防优生方面积累了丰富的经验，现负责中山大学基础医学院医学遗传教研室细胞遗传研究室的工作，承担染色体病和其它遗传病遗传咨询服务及染色体病诊断、产前诊断的G显带染色体结果核对和质量控制任务。

于2003年4月-2004年5月赴加拿大McMaster University参加了多项相关的分子生物学研究。2003年以来参加并从事多项分子遗传学有关的课题，并定位了一个当时未克隆的常染色体显性遗传性痉挛性截瘫基因和一个至今未克隆的常染色体显性遗传性痉挛性截瘫基因。在基因定位、基因表达和功能及染色体异常的分子遗传学研究方面取得了一定的进展和成绩。

2006年5月-10月:对口支援新疆医科大学，任新疆医科大学基础医学院生物教研室主任，主持由中山大学和新疆医科大学共同资助的 “中山大学与新疆医科大学合作建立新疆阿勒泰地区图瓦人遗传资源库” 的科研项目。

二、近三年主要论文：

①. Chen Z, Li HY, Li XH, et al.  A girl with an apparently balanced chromosome inversion(5)(p13q13) and atypical autism and mental retardation. (Abstract) American society of Human Genetics 55th Annual Meeting 2005.10.

②. Yu Y, Chen B, Chen Z, et al. Identification of a novel Wee1 isoform. Biochim Biophys Acta. 2005;1729(1):1-9

③. Chen Z,Tang D, Huang CN, et al. Double balanced translocations t(5;22) and t(6;8) in a woman with recurrent miscarriages. Am J Hum Genet. 2003(73) Suppl 301

④.陈争（并列第一)，等：一个遗传性痉挛性截瘫家系的致病基因定位研究,中国神经精神疾病杂志  2003;29(6):424-427医.学全.在.线www.med126.com

⑤.陈争，等：平衡易位携带者对子代的影响，中国优生与遗传杂志,2003;11(2):46

三、参编专著：

《妇产科检验诊断学》人民卫生出版社　2004年9月出版

参加编写内容：染色体病（包括脆性X综合症),编写字数：8.9万　　　 

《临床神经病学》　人民卫生出版社　　1996年12月出版

参加编写内容：染色体病（包括脆性X综合症),编写字数：2.5万