29. 初国良, 汪华侨, 彭映基. 基于建构主义的解剖学网络课程设计与实践.医学教育探索,2003,2(增刊):50-51
30. 初国良, 汪华侨,彭映基.用Powerpoint XP制作助教型解剖学演示文稿的技巧. 四川解剖学杂志.2003,11(4):55-56.(2003.12)
31. 王书汉,徐杰,汪华侨.解剖学图像电脑处理的一些技巧. 解剖学研究,2003, 25 (4):314.(2003.12)
32. 彭映基, 初国良, 汪华侨. 接触解剖学标本对人体感染危险性的探讨. 解剖学研究,2003, 25 (4):316-317.(2003.12)
33. 冯正巩,汪华侨等.周围神经网络课件的建设. 解剖学研究,2004,26(2):155-156.
34.初国良, 汪华侨, 等. Webquest与人体解剖学教育.四川解剖学杂志,2004,12(2):164-166.
35.徐晓,周丽华,陈增保, 汪华侨.浅谈护理本科和临床医学本科解剖学教学的特点. 解剖学研究,2004,26(3):226.
36.汪华侨, 初国良, 徐杰,等. 系解-局解相结合三段式人体解剖学教学模式的创建及其教改实践. 医学教育探索,2005,4(基础医学教育专辑):75-77.
37.朱敬欢,吴忠道,马秀珍,汪华侨等.把握本科教学工作水平评估的契机,大力加强我院本科教学建设. 热带医学杂志,2005,5(增刊):封三-四.
38.吴忠道,朱敬欢, 汪华侨等.加强我校医学本科教学质量的思路与对策. 医学教育探索,2005,4(基础医学教育专辑):29-32.(2005.6)(CN50-1149/R, ISSN 1671-8569)
39.初国良, 汪华侨,彭映基,. 等. 人体解剖学网络课程学习内容的设计与实践. 中国高等医学教育.2006,4:26-27.
40.潘实清,颜少平,侯春莲, 汪华侨(5)等.改革管理体制加速基础医学实验中心的建设.热带医学杂志,2005,5(增刊):101-102.
41.周俊宜,陶莎,熊仕秋, 汪华侨(8)等.以逆向教学法创建分子医学技能新课程体系. 热带医学杂志,2005,5(增刊):134-135.
【著作】
1.汪华侨,初国良主编. 《人体解剖学现代学习基础》 ( ISBN 7-80194-188-8/人民军医出版社/ 104万字(2004.4)
2.《医用解剖学标本彩色图谱》(ISBN 7-5304-2719-9) .初国良,汪华侨主编. /北京科学技术出版社/ 50万字(2003.8 )
3.《人体解剖学标本彩色图谱-系统解剖学》(ISBN 7-5304-3079-3/R.744) 初国良,汪华侨主编. /北京科学技术出版社/ 18.4万字(2005.5)
4.《人体解剖学标本彩色图谱-局部解剖学》(ISBN 7-5304-3078-5/R.773)初国良,汪华侨主编. /北京科学技术出版社/21万字(2005.5)
5.《解剖学导论》(ISBN 7-81079-613-5).汪华侨(副主编) (董忻主编) /暨南大学出版社/ 21万字(2005.9)
6.《中华教育与教学实践》(ISBN 81036-371-9/G.49)汪华侨(副主编)/ 汕头大学出版社103万字(2000.12)
7.《循证医学:临床证据的产生、评价与利用》(ISBN 7-03-009438-7)汪华侨(副主编)/科学出版社/( 2001.7)
8.《临床神经解剖学》(ISBN7-5062-5141-8)/世界图书出版社.汪华侨(副主编) (2001.8)
9.《实用眼耳鼻咽喉解剖学》(ISBN 7-117-05123-X/R.5124)汪华侨(副主编)/人民卫生出版社/ 83.5万字(2002.12)
10.《图解系统解剖学》(ISBN 957-666-973-1)汪华侨(副主编)/台湾合记出版社 (2004.1)
11.《英汉人体解剖学常用词汇》(ISBN 7-5361-3157-7)汪华侨(副主编) /广东高等教育出版社 (2005.6)
12.《人体解剖学双语教学配套练习》(曾明辉,李国营主编)(ISBN 7-5361-3299-9)/汪华侨(副主编) 广东高等教育出版社 (2006.2)( 30.2万字)
13.《人体解剖图谱》(ISBN 7-5359-4036-6)汪华侨编委 初国良,曲怀刚主编./广东科技出版社/ 32万字(2006.3 )
14《老年性痴呆及相关疾病》(ISBN7-5023-5212-0)/.汪华侨(编委)(盛树力主编)科学技术文献出版社/阿尔茨海默病免疫治疗进展(12万) (2006.4)
15.《实用瘫痪康复》(ISBN 7-117-03362-2)汪华侨(编委)/人民卫生出版社/中枢神经功能解剖(12万) (199 9.11)
16.《神经解剖学》(ISBN 7-117-04616-3) 汪华侨(编委)/人民卫生出版社/4万字(2002.3)
17.《男科疾病典型病案分析(男性生殖器解剖) 》(ISBN 7-5023-4226-5) 汪华侨(参编)/科学技术文献出版社( 2003.5)
18.《临床中枢神经解剖学》(ISBN 7-03-011861-8)汪华侨(参编) /科学出版社/ 5.3
万字(2003.8)
19.《人体实物标本照相-实体解剖学彩色图谱》(原著 Johannes W. Rohen, Chihiro Yokochi, Elkelutjen-Drecoll) 汪华侨(参编)/合记图书出版社/2004.2
20.《男科病诊治学》(ISBN 7-80651-250-0) 汪华侨(参编)/羊城晚报出版社(第二
章男生殖系统解剖学)/ 3.9万(2004.1)
【教 材】
1．《医用解剖学》汪华侨(参编)./中国医药科技出版社/“脑神经” 3万字 ISBN 7-5067-1968-1(1999.2) (姚志彬主编)
2. 《人体结构学》汪华侨(编委)/科学出版社/“脑神经” 4万字、“头颈部” 2.5万字ISBN 7-03-009004-7(2001.1) (陈子琏等主编)
3. 《Human Anatomy》(解剖学英文教材) 汪华侨(编委)吉林科学技术出版社/Chapter 2 Arthrology(4.8万) ISBN 7-5384-0617-4/R.106 (2002.7) (方秀斌主编)
4. 《Human Anatomy》(解剖学英文教材)汪华侨(编委) 吉林科学技术出版社/Chapter 2 Arthrology(4.8万) ISBN 7-5384-0617-4 (2005.7) (方秀斌,胡海涛主编)
4. 《人体解剖学》(全国高等学校医学规划教材)( ISBN 7-04-013260-5)汪华侨(编委) / 高等教育出版社( 2003.8) (席焕久主编)
5. 《断层解剖学》(全国规划教材) ( ISBN 7-04-013235-4)汪华侨(编委) /高教出版社( 2004.2)(刘树伟主编)
6. 《人体解剖学》(全国规划教材) ( ISBN7-5046-4082-4)汪华侨(编委) /中国科技出版社(2005.10) (丁自海主编)
7. 《人体断面解剖学》(全国规划教材) ( ISBN7-117-06912-0) 汪华侨(编委) /人民卫生出版社/(2005.8) (姜树学主编)
8. 《人体断层解剖学》(研究生用教材) ( ISBN7-04-018638-1)汪华侨(参编). /高等教育出版社(2006.2) (刘树伟主编)
9. 《人体解剖学》(21世纪高等医药院校教材)( ISBN 7-03-015625-0)汪华侨等(主审) /科学出版社( 2005.8) (邹锦慧等主编)
10. 《人体解剖学》(第二版)(十一五国家级规划教材)( ISBN 7-03-017215-9)汪华侨等(主审) /科学出版社( 2006.8) (邹锦慧等主编)
11.《人体解剖学学习精要》(十一五国家级规划教材配套学习辅导)( ISBN 7-03-017487-9)汪华侨等(主审) /科学出版社( 2006.8) (刘树元主编)
12.《A Textbook of Systematic Anatomy》(解剖学英文教材) 汪华侨(副主编)苏州大学出版社/Chapter 10: Section 3 The Arteries; Section 4 The Veins(7.8万) ISBN 7-81090-679-8/R.25(2006.8) (吴开云主编)
13.《Systematic Anatomy Media Mix Courseware》(电子教材) ( ISBN7-900427-65-1)汪华侨(编委) /苏州大学出版社(2006.8) (徐飞主编)
14.《医用人体断面解剖学》汪华侨(主编)/校内教材/ 15万字（2000.6)
15.《国家级继教项目教材》汪华侨(主编)/ 12万字(2000-2005.7)
【获得的学术研究表彰/奖励】
1. 以β淀粉样蛋白为靶治疗老年性痴呆药物-- TA99系列的基础研究.广东省科
技进步三等奖.本人排名第2(2004)
2.以β淀粉样蛋白为靶治疗老年性痴呆药物—抗氧化剂TA99系列的实验研究.
广东省自然科学二等优秀学术论文.本人排名第2(2003)
【获得的中国发明专利】
1.茶多酚在制备抑制β淀粉样蛋白聚集和纤维形成药物中的应用.中国发明专利
(ZL01107662.3)本人排名第2(2003)
2.动物骨骼标本的制作方法.中国发明专利(01107695.X)本人排名第1(2005)
【获得的教学表彰/奖励】
1. 系解-局解相结合三段式人体解剖学教学模式的创建及其教改实践(广东省优秀教学成果一等奖/第1/ 2005年)
2. 人体解剖学课程建设和提高教学水平的改革(广东省优秀教学成果一等奖/ 第1/ 2001年)
3. 系解-局解相结合三段式人体解剖学教学模式的创建及其教改实践(校级优秀教学成果一等奖/第1/ 2004年)
4. 坚持“以人为本”的实验教学改革 建设人体断层解剖学课程(校级实验教学研究改革成果二等奖/第1/2005年)
5. 人体解剖学课程建设和教学改革(校级优秀教学成果一等奖/第2/2000年)
6.人体解剖学系列化课程建设和实践(中山医科大学优秀教学成果一等奖/第1/ 1998)
7.强化临床应用为目标的尸体解剖实验改革(中山大学实验教学成果二等奖/第2/ 2002年)
8. 心解剖(中山大学网络课件二等奖/第2/ 2002年)
【重要学术研究成果与贡献】
1. 脑老化及其机制的研究
1988年9月~1991年7月在中山医科大学攻读人体解剖学硕士研究生, 在唐廷勇教授指导下完成硕士论文“大鼠下丘脑弓状核的老年变化”，发现老年大鼠下丘脑弓状核神经元、神经胶质细胞和突触及β内啡呔能神经元发生增龄变化，为老年下丘脑-垂体轴生理机能的变化提供了形态学依据。海马与学习记忆关系密切，老年个体和老年痴呆患者学习记忆能力下降。我们对海马结构的发育和兴奋性氨基酸神经元的发育进行了详细研究, 为脑老化提供了丰富的形态学资料。
2.外周神经损伤及其修复
在省卫生厅2项课题资助下, 我们研究了靶肌肉注射碱性成纤维细胞生长因子对坐骨神经损伤再生及功能恢复的影响、人胚脊髓提取液对胚鼠脊髓前角运动神经元存活与生长的影响以及胚胎运动神经元移植对失神经肌肉的影响。为临床应用碱性成纤维细胞生长因子提供了新的给药途经。
3.老年性痴呆的实验研究和老年性痴呆的分子生物学诊断方法研究
(1)老年性痴呆基因分子生物学诊断的研究
目前AD生前早期诊断仍是神经精神科的一大难题，到目前为止还没有找到一种完全合乎要求的生物学诊断指标，因此寻找一种有效的生前诊断和早期诊断的生物学指标是很有意义的。不但可以早期诊断AD病，指导临床治疗方案，争取早期治疗，还可以因为应用相同的生化指标而使不同研究机构间的对照研究成为可能，为进一步阐明AD病的发病机制奠定基础。目前我们正在国家和广东省自然科学基金资助下进行老年性痴呆的基因分子生物学诊断的研究，已取得较好的研究结果。
①成功建立荧光定量RT-PCR检测APP和HO-1基因的方法
成功建立了荧光定量RT-PCR检测APP和HO-1基因的方法, 发现APP和HO-1基因在Alzheimer病患者细胞中均有高水平表达, 且与AD病情程度有关。下一步工作将进行大量标本的检测以及通过将其与其他检测方法的比较来探讨检测APP与HO-1基因是否有望作为检测AD的生物学指标。
②ApoE基因和D10S1225位点多态性与Alzheimer病的相关性研究
10号染色体长臂上一个或多个易感位点和晚发性阿尔茨海默病(LOAD)有关，通过家系连锁分析，在D10S1225位点附近得到了最大多点Lod值(multipoint maximum lod scores)，提示了这一位点对LOAD可能的病因学意义。我们成功建立反向斑点杂交法对ApoE进行基因分型(中国专利申请号:2004100525307)，D10S1225基因分型采用聚丙烯酰胺凝胶电泳，银染显色。发现ApoE等位基因ε4频率在病例组中的分布显著高于对照组;D10S1225位点共检测到7种等位基因，大小分别为178bp、181bp、184bp、187bp、190bp、193bp和 196bp，共组成21种基因型，各等位基因频率在病例和对照组中分布差异无统计学意义。提示ApoE等位基因ε4是LOAD的易患因素，研究结果表明在D10S1225位点附近可能不存在一个与LOAD连锁不平衡的易患基因。
③人端粒酶逆转录酶基因转染对Alzheimer病的神经保护及其机制
采用PCR法从pCI-neo-hTERT中钓取hTERT全长cDNA，定向克隆到pADTrack-CMV穿梭质粒。通过分步转化把pADEasy-1和重组穿梭质粒（pADTrack- hTERT)转化入BJ5183菌进行同源重组。hTERT重组腺病毒骨架质粒（pAD- hTERT)转染HEK293细胞，荧光显微镜观察绿色荧光蛋白（GFP)的表达，收获重组腺病毒(AD-hTERT)提取DNA行PCR鉴定并扩增。经PCR、酶切和测序鉴定证实：hTERT的cDNA正确插入穿梭质粒且与pADEasy-1正确同源重组；PCR鉴定及报告基因分析说明hTERT重组腺病毒包装正确且具有较好的感染活力。成功构建的hTERT重组腺病毒为hTERT的神经保护作用研究奠定了基础。
(2)中药治疗老年性痴呆的实验研究
针对β-淀粉样蛋白(Ａβ) 在老年性痴呆发病病理机制中的重要作用, 开展以Aβ为靶的老年性痴呆的治疗, 对从天然植物中提取的有效成份 TA9901影响Aβ肽的聚集和纤维形成的机制进行了系列研究, 明确了TA9901防治老年性痴呆的疗效和作用机制,并获中国发明专利(专利号ZL01107662.3)。我们还发现EGb761能较大幅度增强TA9901效果, 有协同作用。采用荧光分光光度法药物筛选模型, 用光谱学方法对两者配伍物(TA9902)的定量构效关系和分子机制进行研究, 发现TA9902能更好地抑制Ab的聚集和纤维形成; 细胞培养发现TA9902还有神经营养作用, 有促进大脑皮质神经元存活及突起生长,且能减轻Aβ所致的神经毒性作用。该项研究获国家自然科学基金和多项省级基金资助, 获国家专利1项,并有10多篇论文在核心刊物上发表, 2003年获广东省自然科学二等优秀学术论文,2004年获广东省科学技术进步奖三等奖, 对于完成一个拥有自主知识产权的治疗老年性痴呆的Ⅱ类新药，发展中医药防治AD将产生重要的影响，带来重大的经济效益和社会效益。
(3)老年性痴呆疫苗治疗的实验研究
在国家、广东省自然科学基金和广州市科技重点项目和横向课题的资助下, 在姚志彬教授领导下,我们开展了老年性痴呆疫苗治疗的实验研究。用Aβ42肽为疫苗对AD进行病理干预式的免疫治疗，是国外近年来AD治疗研究的一个突破，也是非传染性疾病治疗的一次革命。我们已成功构建Aβ42亚单位疫苗(中国发明专利申请号03114042.4)。Aβ亚单位疫苗接种正常SD大鼠、BALB/c小鼠以及AD转基因鼠(Tg2576)和成年恒河猴等后，均可有效诱导其产生高滴度的特异性抗Aβ42抗体，无不良反应发生，显示出良好的免疫原性和安全性。该项研究获国家自然科学基金和多项省级和广州市重点基金资助,并在国内外刊物发表有30多篇论文。 我们的目标为用3到5年时间，开发出一种价廉而有效的治疗AD的新药物。
4.纳米微粒靶向诊断与治疗
承担了国家高技术研究发展计划课题(863) 项目“纳米微粒靶向诊断与治疗”(编号2001AA218031)子课题“纳米微粒在骨基质诱导异位骨形成和人成骨肉瘤转移模型中的分布” 的研究。
近年来分别在国内、外重要学术交流会议和继教项目学习班作主持人、专题报告和大会宣读论文20余次。
【研究方向】
脑老化机制、老年性痴呆的分子生物学发病机制和实验治疗
【办公电话和电子邮箱地址】
联系方式:020-87331962, 87330219; Fax:020-87330219;
Email:wanghq@mail.sysu.edu.cn
【人生格言】
成功惟志,大业惟勤,成之无守,大而存方
【给学生一句话】
先学做人,后学做事;诚信做人,实效做事;干净做人;公道做事。
