第六章 烯烃
1)烯烃的结构：定义、通式。
2)烯烃的异构：碳链异构、位置异构、顺反异构（含两个或更多个双键的异构)。
3)烯烃的命名：（系统命名)
4)烯烃的化学性质：加成反应（加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应)。氧化反应（高锰酸钾氧化、臭氧氧化)。聚合反应，α-H的卤代反应。
5) 烯烃加成反应历程：（正碳离子、翁离子)，马氏定则的理论解释（用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释)。
6) 烯烃制备：炔烃的还原；醇的失水；卤烷脱卤化氢。
第七章 炔烃和二烯烃
1)炔烃：炔烃的结构，炔烃的异构和命名。
2)炔烃的化学性质：加成反应（加氢、卤素、卤化氢、水、醇)，氧化反应，聚合反应，炔烃的活泼氢反应。
3)炔烃加成反应历程：重要的炔烃——乙炔（制法、性质、用途)。
4)二烯烃：二烯烃的分类和命名，共轭二烯烃的特性[键长(S——反式R——顺式)，能量降低（共轭能)]，共轭二烯烃的结构（离域能，共振结构，共振能)，共轭二烯烃的化学性质（1.2加成与1.4加成、烯丙基碳正离子的稳定性、速度控制与平衡控制),1、4——加成反应（用共振论解释)，Diels-Alder反应电环化反应
第八章 芳烃
1)苯和苯的同系物：苯的结构。
2)开库勒结构式，共振论及其对苯分子结构式的解释。
3)苯的同系物的命名和异构，
4)芳香烃的物理性质。
5)芳香烃的化学性质：取代反应（卤化、硝化、磺化、烷基化)反应历程。氧化反应：苯环的氧化，侧链的氧化。加成反应：加氢、加氯。
6)多环芳烃：萘结构、性质（取代、氧化、加氢)。蒽和菲：致癌烃。
7)非苯芳烃——Huckel规则，环辛四烯负离子，奥，轮烯。
第九章 羰基化合物
1) 醛、酮结构和命名
2) 醛酮的化学性质医学全在线www.med126.com
3) 羰基上的加成反应（与HCN、NaHSO3、ROH、H2O、格式试剂的加成)，
4) α—活泼氢的反应。（烃基的卤代、卤仿反应、羟醛缩合)，
5) 氧化和还原反应，（Tollens试剂，Fehling试剂)，还原反应（催化加氢，用金属氧化物还原，Clemmenson 反应)，Cannizzaro反应，
6) α，β—不饱和醛酮的反应，（加格氏试剂、HCN、麦克尔加成)，
7) 亲核反应历程：（简单的加成反应历程，加成—消去反应历程，羰基加成反应的立体化学)。
8) 醛酮的制备：（醇的氧化或脱氢，炔烃的水合，同碳二卤烃水解，Friedel—Crafts酰化反应)
第十章 酚和醌
1) 酚：酚的结构，分类和命名。
2) 酚的化学性质：酚羟基的反应，苯环上的取代反应，氧化反应
3) 酚的制备异丙苯法，氯苯水解法，碱熔法。
第十一章 羧酸和取代羧酸
1)羧酸的分类和命名
2) 羧酸的物理性质
3) 羧酸的结构与酸性：重点介绍电子效应对酸性的影响
4) 羧酸的化学性质：重点介绍羧酸转化为羧酸衍生物的反应
5) 羧酸的制备：介绍羧酸的各种制备方法
6) 取代羧酸：重点介绍卤代羧酸和羟基羧酸的化学特性和制备方法
第十二章 羧酸衍生物
1. 羧酸衍生物的结构和命名；
2. 羧酸衍生物的物理性质
3. 羧酸衍生物的化学反应：
（1) 亲核取代反应：水解、醇解、氨解反应；
（2) 与有机金属化合物的反应：与格氏试剂和烃基铜锂试剂的反应
（3) 还原反应：金属氢试剂还原、Rosenmund还原、Bouveult-Blanc还原等
（4) 酯缩合反应：克莱森缩合及其历程、交叉酯缩合、Dieckmann缩合等
（5) 酰胺的特性：酸碱性、Hofmann降解等
4. 羧酸衍生物的制备方法
5. 乙酰乙酸乙酯：互变异构、酮式分解和酸式分解及其合成应用
6. 丙二酸二乙酯
第十三章 有机含氮化合物
1. 硝基化合物
（1)硝基化合物的结构和命名；
（2)硝基化合物的化学反应；
2. 胺类
（1)胺的分类和命名；
（2)胺的结构和物理性质；
（3)胺的化学反应：胺的碱性及影响胺的碱性的因素；烃基化、酰基化及磺酰化；与亚硝酸的反应及其应用；芳环上的卤代、硝化、磺化；芳胺与醛酮的缩合反应；
（4)胺的制备：氨或胺的烃基化；硝基化合物、腈、酰胺的还原；还原安化；霍夫曼降解；Gabriel合成；Mannich合成；
（5)季铵盐和季铵碱：季铵盐的命名、性质及应用；季铵碱的制备、性质(Hofmann消除)
3. 重氮化合物和偶氮化合物
（1)芳香重氮盐的制备与结构；
（2)芳香重氮盐的反应：被卤素、氰基、硝基、氢原子的取代；还原、偶合以及在有机合成中的应用
