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扬州大学2014年度中药学基础综合试卷
来源:本站原创 更新:2015/8/19 字体:

扬州大学2014年度中药学基础综合试卷

19.下列化合物中酸性最强的是

A.丙二酸 B.草酸(乙二酸)C.苯酚 D.乙醇

20.下列化合物中具有半缩醛结构的是

A. CH3CH(CH3)OCe3 B, CH3CH(OH)OCH3

c. ch3ch(och3)2 D. ch3ch2och2ch3

二、判断题(每小题3分,共45分)

1.邻二醇能与氢氧化铜发生反应,使之溶解,变成绛蓝色溶液,该反应可以用于鉴别邻二醇类化合物。

2.烃(hydrocarbon)是由碳、氢和氧三种元素共同组成的。

3.在催化量的乙醇钠作用下,乙酰乙酸乙酯与等摩尔的乙醇能发生Cteisen (克莱森)缩合反应。 ch3+ +

ch3c—ch2 chxh—ch2ch3

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4.碳正离子 ch3的主要重排产物是 CH3 。

5.氢卤键的极性相对大小为H-Br<H4。

6.杂环化合物是指由碳原子和非碳原子共同参与组成的环状有机化合物。

7.在温和条件下,高锰酸钾水溶液即可与二取代的炔烃发生反应。

8.醛、酮与羧酸衍生物只能发生亲核取代反应而不能发生亲核加成反应。

9.乙醛、甲基酮均能与次碘酸盐发生碘仿反应。

10.瑞穆尔-梯曼(Reimer-Tima皿)反应的产物经过氧化可制备邻羟基和对羟基苯甲酸。

11.邻氯苯丙炔酸的酸性弱于间氯苯丙炔酸的酸性。

12. Friedel-Crafts 反应分为两类,Friedel-Crafts alkylation 和 Friedel-Crafts acylation 反应。

13.反-1,2-二甲基环丙烷的分子中存在对称中心。

14.根据氮原子上取代的烃基数目,胺类可分为伯胺、仲胺、叔胺和季铵盐。

15.环己烯与Br2加成,主要得外消旋产物。

三、用系统命名法命名或写出结构式(每小题2分,共40分)

1. 1-甲基4-叔丁基环己烷 2.环丙基乙炔

3. 3-硝基-4-漠本甲Ife 4. 3-漠-2-戊嫌

5. Agv-二甲基氯乙酰胺 6. 4-溴-2-噻吩甲酸甲酯

7. 3,4>三羟基苯甲酸 8. 2-苯氧基丁酸

9.环氧丙烷 10. 4-甲基-3-丙基-2-己酮

附件:中药学基础综合完整试卷下载

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