盐酸利多卡因（昔罗卡因)

【性状】本品为无色结晶，无臭，味微苦www.med126.com而麻，极易溶于水，易溶于乙醇。

【作用与用途】本品的局麻作用和穿透力比普鲁卡因强，作用快，扩散广，对组织无刺激性，局部血管扩张作用不明显。毒性与普鲁卡因相似，但作用强，持续时间长（约1-2小时)。吸收后对中枢神经系统有抑制作用，并能抑制心室自律性，缩短不应期。但治疗量不影响房室结传导，多用于治疗心律失常。本品作为局麻药可用作表面、浸润、传导及硬膜外麻醉。

【制剂、用法与用量】注射液  浸润麻醉用0.25-0.5%溶液，表面麻醉用2-5%溶液。传导麻醉用量：每个注射点马、牛用2%溶液8-12毫升，羊用3-4毫升。硬膜外麻醉用量：马、牛每100千克体重用2%溶液2.5毫升，犬用0.5%溶液，剂量不高于; 毫克4千克体重。