| 疾病名称（英文) | gonadoblastoma of ovary |
| 拚音 | LUANCHAOXINGXIANMUXIBAOLIU |
| 别名 | |
| 西医疾病分类代码 | 女性生殖器官肿瘤 |
| 中医疾病分类代码 | |
| 西医病名定义 | 性腺母细胞瘤是一种罕见的起源于生殖细胞的卵巢肿瘤，由各种混合的原始生殖细胞及性索间质的衍生物所组成。 |
| 中医释名 | |
| 西医病因 | 患者以同胞姐妹为多，可能与遗传因素有关。 |
| 中医病因 | |
| 季节 | |
| 地区 | |
| 人群 | 约4／5患者为女性型，多发生于生殖器官发育不全及性发育畸形的妇女，发病年龄多在30岁以下。此瘤能产生甾体激素，多为雄激素。 |
| 强度与传播 | |
| 发病率 | |
| 发病机理 | |
| 中医病机 | |
| 病理 | 肿瘤多数为单侧性，右侧较多，约30％为双例性，大小不一，直径很少超过8cm，实性，表面光滑透亮，由生殖细胞与类似不成熟粒层细胞及支持细胞所组成。生殖细胞大而圆，核大位于中央，有分裂相。不成熟粒层细胞与支持细胞小，无分裂相，其主要特点是有钙化灶，约占50％，切面可见肉样组织，乳灰色。如钙化灶较少，肿瘤为实质性但较软；如钙化灶广泛，质硬如纤维瘤。另外瘤内常见不同程度的玻璃样变。50％的肿瘤可见生殖细胞浸润间质而形成生殖细胞瘤。如浸润广泛，就难与单纯无性细胞瘤或精原细胞瘤相区别。 |
| 病理生理 | |
| 中医诊断标准 | |
| 中医诊断 | |
| 西医诊断标准 | |
| 西医诊断依据 | |
| 发病 | |
| 病史 | |
| 症状 | |
| 体征 | 其中半数以上有多毛。1／5患者为男性型伴不同程度的女性化或完全失去男性特征，患者染色体核型46，XY，或为45，XO／46，XY嵌合体。由于肿瘤含有不同细胞，分泌的激素活动变化多，故临床表现，决定于异常生殖腺的性质以及伴有第二性征的表现；肿瘤分泌的激素，以及肿瘤占有性腺的范围。临床上可分为：①正常女性型。其临床表现随年龄而不同，常发生在发育前，患者矮小，呈青春期发育的表现，少数乳房长大，在15岁以后的患者常有持续性闭经，性征含糊，妇科检查子宫发育不全，输卵管存在。卵巢肿瘤大小不一，因长期闭经，促使患者较早就诊，但肿瘤都较小且双侧性，与正常卵巢不易鉴别。②多毛化女性型。患者都有混合型的性腺发育不全，少数患者在青春期前发现，而绝大部分在15岁左右发现，闭经为主要症状。促性腺激素分泌活跃；多毛化女性显性型的性腺母细胞瘤虽可来源于卵巢，但多数来源于睾丸。③男性型。大部分患者在青春期前发现，患者较矮小，常伴有男性假两性畸形，也可有混合型性腺发育不全。根据患者特有的病史、症状、体征，即可诊断。但最后还需病理检查证实，并需与其他功能性卵巢肿瘤及生殖细胞来源的卵巢肿瘤相鉴别。性腺母细胞瘤除少数以外，恶性程度一般不高。 |
| 体检 | |
| 电诊断 | |
| 影像诊断 | |
| 实验室诊断 | |
| 血液 | |
| 尿 | |
| 粪便 | |
| 脑脊液 | |
| 其他诊断 | |
| 免疫学 | |
| 组织学检验 | |
| 西医鉴别诊断 | |
| 中医类证鉴别 | |
| 疗效评定标准 | |
| 预后 | |
| 并发症 | |
| 西医治疗 | 治疗原则为手术切除，其对侧卵巢都为狭条状发育不全，且50％并存肿瘤，均应切除，也有认为必须同时切除子宫，以防发生子宫内膜癌。 |
| 中医治疗 | |
| 中药 | |
| 针灸 | |
| 推拿按摩 | |
| 中西医结合治疗 | |
| 护理 | |
| 康复 | |
| 预防 | |
| 历史考证 | 首先出Scully(1953)报道。 |
