面对标准升级、价格下滑的双重压力,身处十字路口的中医院中药制剂宛如鸡肋,食弃两难,一些参会委员对此反应强烈。全国政协委员、国家中医药管理局台港澳交流合作中心主任王承德说,目前对医疗机构的中药制剂管理主要参照了新药审批的标准,不能反映中医药的规律和特点,造成院内中药制剂开发成本高、周期长、难度大。“尤其对于一般中药制剂用量并不是很大的综合医院来说,如果单从经济收益的角度考虑,就不愿意再开发院内制剂了。”
如何促进中药制剂的发展?王承德建议:一、制定不同级别的中医院中药制剂室建设标准,对于中药注射剂,制剂室的建设要高标准、严要求,对传统口服和外用制剂可以不在净化区生产;二、对中医院中药制剂的管理要放宽政策,简化审批程序,对有效性和安全性相对可靠的经典处方、名老中医经验方、专科专病方,应彻底“松绑”,免做药学、毒理、药理及临床资料的限制;三、建立中药制剂的合理价格形成机制,引入易操作、能评价、效率高的价格评价机制和批准办法,适当提高中药制剂定价和加成率,保证制剂生产无亏损运行;四、将已正式审批通过的治疗性院内中药制剂全部纳入医疗保险目录。
“中药制剂的发展如果长期受到限制,很多老一辈中医的名方精华就可能逐渐消亡。到那时我们再来抢救中药制剂,恐怕为时已晚。”王承德说。
来源:健康报
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