细目一：概述
要点：
1．气雾剂的含义与分类
2．气雾剂的吸收特点 细目二：气雾剂的组成
要点：
1．药物与附加剂
2．抛射剂
3．耐压容器
4．阀门系统细目三：气雾剂的制备与质量检查
要点：
1．气雾剂制法 1-1制备工艺流程 1-2压灌法和冷灌法的特点与应用
2．质量检查第十七单元膜剂
细目一：概述
要点：
1．膜剂的含义与特点
2．膜剂的分类 细目二：膜剂原辅料与制备
要点：
1．膜剂辅料的要求和种类 1-1成膜材料1-2增塑剂 1-3其他辅料
2．膜剂的制备 第十八单元药物制剂新技术
细目一：β-环糊精包合技术
要点：
β-环糊精包合的作用
包合物的制备 2-1饱和水溶液法 2-2研磨法 2-3冷冻干燥法
细目二：微型包囊技术
要点：
1．微型包囊的含义与特点
2．常用包囊材料
3．相分离-凝聚法制备微囊 3-1制备原理3-2制备方法细目三：固体分散技术
要点：
1．固体分散体的含义与特点
2．常用载体
3．固体分散体的制法 3-1熔融法 3-2溶剂法 3-3溶剂-熔融法 第十九单元中药制剂的稳定性
细目一：影响中药制剂稳定性的因素及稳定化方法
要点：
1．影响中药制剂稳定性的因素
2．延缓药物水解的方法
3．防止药物氧化的方法 细目二：药剂稳定性的试验方法
要点：
1．留样观察法
2．加速试验法（经典恒温法)
3．药物制剂半衰期和有效医学全在线www.med126.com期的计算方法 第二十单元中药制剂的生物有效性评价
细目一：概述
要点：
1．生物药剂学的含义
2．生物药剂学的研究内容 细目二：生物利用度
要点：
1．生物利用度的含义
2．绝对生物利用度的含义
3．相对生物利用度的含义
细目三：溶出度
要点：
溶出度的含义
溶出度测定目的
溶出度测定的方法 第二十一单元药物制剂的配伍变化
细目一：概述
要点：
1．配伍变化与配伍禁忌的含义
2．研究药物配伍变化的目的 细目二：配伍变化的类型
要点：
1．按配伍变化性质分类
2．按药物特点及临床用药情况分类
3．按配伍变化发生的部位分类 细目三：药剂学的配伍变化
要点：
1．物理配伍变化 1-1溶解度的改变 1-2吸湿、潮解、液化与结块 1-3粒径或分散状态的改变
2．化学配伍变化 2-1产生浑浊或沉淀 2-2产生有毒物质 2-3变色与产气 2-4发生爆炸
