一、A1/A2型题
1.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是
A.医疗机构配制制剂，必须取得许可证
B.所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
C.配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用
D.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
E.配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
2.我国目前有毒性中药
A.27种
B.28种
C.11种
D.38种
E.39种
3.只限医疗、教学和科研使用的药品是
A.所有药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.毒性药品
E.贵重药品
4.麻醉药品的处方保存
A.3年
B.5年
C.1年
D.4年
E.2年
5.必须在经批准的医疗机构使用的药品是
A.自费药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.毒性药品
E.贵重药品
6.只限在指定的医疗机构中使用的药品是
A.自费药品
B.麻醉药品
C.第一类精神药品
D.毒性药品
E.贵重药品
7.下列药品中不属于麻醉药品的是
A.咖啡因
B.吗啡
C.可待因
D.可卡因
E.阿片
8.医院药品检验的原始记录的保存时间是
A.5年
B.1年
C.4年
D.3年
E.2年
9.处方的核心部分是
A.前记
B.诊断
C.签名
D.用药
E.正文
10.“合理用药咨询”属于下列哪个部门的工作职责
A.药品检验
B.制剂部门
C.调剂部门
D.药库
E.临床药学
11.负责编制医院基本用药目录的是
A.药事管理委员会
B.药剂科
C.业务院长
D.院长
E.药库
12.在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是
A.药剂科主任
B.院长
C.业务院长
D.著名医疗专家
E.医务科主任
13.现代医院药事管理的中心是
A.保证药品质量
B.保证药品疗效
C.保证药品经营效益
D.临床药学管理
E.患者合理用药
14.被撤消药品广告批准文号后不再受理该药品广告申请的时限是
A.半年
B.三年
C.一年
D.一年半
E.一年
15.对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的
A.实际价值
B.声明价格
C.货值金额
D.估价
E.协议价格
16.药品管理法规定，国家实行药品不良反应
A.监测制度
B.报告制度
C.审查制度
D.登记制度
E.备案制度
17.药品监督管理部门对药品采取查封、扣押等强制行政措施后作出行政处理决定的时限是
A.7日
B.10日
C.l5日
D.20日
E.30日
18.药品广告中可以出现的是
A.有效率
B.专家的形象做证明
C.患者的形象做证明
D.与其他药品比较的结果
E.药品广告批准文号
19.不得进行广告宣传的药品是
A.处方药
B.非处方药
C.戒毒药品
D.未取得广告批准文号的药品
E.贵重药品
二、B型题
（1～5题共用备选答案)
A.USP
B.NF
C.BP
D.JP
E.ChP
下列缩写表示为
1.中华人民共和国药典
2.美国药典
3.美国国家处方集
4.英国药典
5.日本药局方
（6～10题共用备选答案)
A.2日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日极量
E.3日常用量
6.麻醉药品片剂的处方不允许给予
7.第二类精神药品的处方限量为
8.毒性药品的处方限量为
9.第一类精神药品的处方限量为
10.麻醉药品注射剂的处方限量为
