一、A1/A2型题
1.下列对于药粉粉末分等叙述错误者为
A.最粗粉可全部通过一号筛
B.粗粉可全部通过三号筛
C.中粉可全部通过四号筛
D.细粉可全部通过五号筛
E.最细粉可全部通过六号筛
参考答案：B
2.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的
A.注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的病人
D.疗效确切可靠,起效迅速
E.产生局部定位及靶向给药作用
参考答案：A
3.以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂
A.虫胶
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.丙烯酸树脂L
D.羟丙基甲基纤维素
E.以上都是
参考答案：D
4.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是
A.取20片,精密称定片重并求得平均值
B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%
D.超出差异限度的药片不得多于2片
E.不得有2片超出限度1倍
参考答案：E
5.片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是
A.糊精
B.微晶纤维素
C.羧甲基纤维素钠
D.微粉硅胶
E.甘露醇
参考答案：B
6.关于吸入的三相气雾剂叙述，哪条是错误的
A.为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量
B.药物微粒的粒径大多数应在5μm以下
C.成品需进行泄漏和爆破检查
D.按有效部位药物沉积量测定法测定，药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20%
E.成品需进行微生物限度检查
参考答案：D
7.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（否则应加透皮吸收促进剂)
A.分子量大于500
B.分子量2000～6000
C.分子量1000以下
D.分子量10000以上
E.分子量10000以下
参考答案：C
8.下列因素中哪个对生物F0值没有影响
A.容器在灭菌器内的数量合排布
B.待灭菌溶液的粘度、容器填充量
C.溶剂系统
D.容器的大小、形状、热穿透系数
E.药液的颜色
参考答案：E
二、B1型题
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.蛋黄中的磷脂酰胆碱（卵磷脂)
D.肥皂类
E.乙醇
1.非离子型表面活性剂（A)
2.阴离子型表面活性剂（D)
3.阳离子型表面活性剂（B)
4.两性离子型表面活性剂（C)
5.极性溶剂（E)
