*无病生存时间的计算方法：从病变消失到证实复发的时间。
*对肿瘤体积改变的评价，说法中正确的是：按照WHO标准，PD指一个或多个病变增大≥25%。（RECIST标准采用最大径之和，WHO采用双径之积“最长径×最大垂直径”)
*国家药品监督管理局于1999年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布。
*分子靶向药物临床试验观察指标更注重：生存质量；细胞毒药物研究更注重：肿瘤的近期缓解率。
*III期肿瘤药物临床试验病例选择要求：病理学诊断。
*从随机分组开始到肿瘤进展或死亡时间称为：PFS。（TTP疾病进展时间：随机开始至肿瘤客观进展，不包括死亡；TTF治疗失败时间：随机开始至治疗终止时间，包括任何原因终止)
*约有60-70%的癌症患者需要接受放疗。
*一个肿瘤倍增时间有三个主要因素决定：细胞周期时间、生长比例、细胞丢失速度，不包括肿瘤大小。
*在细胞周期中的肿瘤细胞，对放射线最不敏感的细胞期为：S期；最敏感是G2和M期；对热疗最敏感是G2和M期医学.全在.线搜.集www.med126.com。
*放射敏感性的主要因素包括：细胞的固有敏感性、乏氧细胞的比例、放射损伤的修复。
*放射敏感性高的肿瘤医.学全,在.线搜.集整理 www.med126.com：神经母细胞瘤。
*临床上体内肿瘤组织细胞生长的速度比根据所了解细胞周期和生长比例所作出的预计要慢得多，其原因是：细胞丢失。
*克隆源性细胞在特定的生长环境内有能力形成细胞集落至少是：50个。
*放射敏感性与可治愈性的关系：不等于可治愈性，但两者有关系。
*目前可以根治（治愈率＞30%)的肿瘤：滋养细胞肿瘤、睾丸生殖细胞瘤、Hodgkin病、Burkitt淋巴瘤、大细胞淋巴瘤、儿童急淋、儿童神经母细胞瘤、Wilms瘤、肾母细胞瘤、胚胎性横纹肌肉瘤。
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