7 气雾剂、膜剂和涂膜剂
重点内容
气雾剂的概念、特点、分类、组成和质量要求
次重点内容
1．气雾剂的制备方法与药物吸收
2．喷雾剂、吸人粉雾剂的概念
3．膜剂的概念、特点、常用成膜材料和制备方法
考点摘要
7.1气雾剂
7.1.1概述
１．气雾剂、喷雾剂、吸入粉雾剂的概念【掌】与区别【掌】
气雾剂：药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂。使用时，借抛射剂的压力将内容物喷出。
喷雾剂：不含抛射剂，借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。
吸入粉雾剂：微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸人装置，由患者主动吸人雾化药物的制剂。
.气雾剂 喷雾剂 吸入粉雾剂
动力 抛射剂或气体 气体或雾化，压力不恒定 主动吸入
喷出物 气溶胶或泡沫 细液滴或条状半固体 微粉
阀门内孔 二个 三个且较大 简单
２．气雾剂的特点【掌】
１)使用方便，药物直达作用部位，速效。
２)无首过作用及胃肠道破坏。
３)药物以雾状喷出，可减少对创面的刺激性。
４)稳定（容器密闭、避光)。
５)可以用定量阀门准确控制剂量；
缺点：
１)成本较高（耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备)。
２)抛射剂有致冷效应，多次使用于受伤皮肤创面可引起不适与刺激；
３)抛射剂有一定的毒性，不适宜心脏病患者作为吸入气雾剂使用。
４)易发生爆炸。
7.1.2分类【掌】
１．按相的组成分
１)二相气雾剂（溶液型)有液体和气体两相，可加乙醇或丙二醇、聚乙二醇作潜溶剂
２)三相气雾剂
（１)混悬型气雾剂（混悬型)有气体、液体和固体或气体和两种不相溶的液体共三相。
（２)乳剂型气雾剂 （乳剂型) 药液与抛射剂的乳剂，使用时内容物以泡沫状喷出。
2. 按分散系统分：溶液型、混悬型(形成烟雾状)及乳剂型(W／O型或O／W型乳剂)三类。
3．按医疗用途分有三：吸入、皮肤与粘膜、空间消毒和杀虫用气雾剂
7.1.3质量要求
１．无毒、无刺激。
２．喷出物的雾滴或雾粒要细小、均匀，剂量准确。
３．泄漏与爆破应符合规定，确保安全使用。
４．用于烧伤、烫伤的气雾剂应无菌。
7.1.4吸入气雾剂中药物的吸收【熟】
１．肺部吸收快，速效不亚于静脉注射。原因：肺吸收表面积大；肺泡内气血扩散。
２．影响吸收的因素
１)药物的性质①小分子药物吸收快；②脂溶性（油/水分配系数大)的药物，吸收快；
2)微粒的大小 控制在0.5~5μm范围内最适宜。太细随呼气排出；太粗沉降吸收慢。
7.1.5气雾剂的组成【掌】
包括抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四部分。
１．抛射剂
１)抛射剂的作用抛射药液的动力兼溶剂。
２)抛射剂的种类：一般分为氟氯烷烃(又称氟里昂Fieon)、碳氢化合物及压缩气体三类。
（１)氟氯烷烃类即氟利昂（Freon)类，常用的有F11、F12和F14
，多混合使用。不宜心脏疾病患者作为吸入气雾剂使用。能破坏大气中的臭氧层。
（２)碳氢化合物可用的有丙烷、正丁烷等。不宜单独使用，常与氟氯烷烃类合用。
（３)压缩气体液化的二氧化碳、氮气等。
２．药物与附加剂
１)药物 可是液体、固体和半固体。不溶性的药需微粉化，并干燥至含水量在0.03%以下。
２)潜溶剂用于溶液型气雾剂
３)润湿剂用于混悬型气雾剂
４)乳化剂用于乳剂型气雾剂
５)抗氧剂
６)防腐剂
３．耐压容器玻璃容器 塑料容器 金属容器
４．阀门系统控制内容物喷出（并可控制喷出剂量)；防止泄漏。
7.1.6气雾剂的制备工艺【熟】
容器、阀门系统的处理与装配→药物的配制与分装→充填抛射剂→质量检查
7.2喷雾剂与吸入粉雾剂
7.2.1喷雾剂
１．概念
用灌装在容器中的压缩气体或借助手动泵压缩空气作为动力的喷雾器，将含药的内容物喷出的制剂，称喷雾剂或气压剂。内容物为液体时，以细小或较大的液滴喷出；内容物为半固体时，以条状被挤出。
２．质量要求
１)药物分散均匀、稳定。溶液型喷雾剂的药液要澄明；乳剂型喷雾剂分散相在分散介质中应分散均匀；混悬型喷雾剂中的药物应微粉化。
２)无毒、无刺激。
３)用于创面的应无菌。
7.2.2吸入粉雾剂
１．概念 采用特殊的雾化装置，将药物的微粉雾化，由患者主动吸入雾化药物的一种制剂。
7.3膜剂
7.7.3.1膜剂的概念【熟】 药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。
分类：膜剂可供口服、口含、舌下或粘膜给药，外用可作皮肤创伤、烧伤或炎症表面
的覆盖。据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等。
7.7.3.2膜剂的特点
１．给药途径多可口服、口含、舌下或粘膜给药、皮肤用药等。
２．剂量准确
３．稳定性好
４．可控制药物释放速度
５．载药量少仅适用于剂量小的药物。
7.3.3质量要求 外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡；剂量准确；性质稳定；无刺激性、毒性。
7.3.4常用的成膜材料与附加剂【熟】
①天然或合成高分子化合物有明胶、阿拉伯胶、琼脂等；成膜性差，与其它成膜材料合用。
②聚乙烯醇(PVA)
其聚合度和醇解度不同则有不同的规格和性质。05—88和17—88等规格，平均聚合度分别为500。600-和1700～1800，以“05”和“17"表示。两者醇解度均为88％±2％，以“88”表示。均能溶于水，PVA05—88聚合度小，水溶性大，柔韧性差；PVAl7—88聚合度大，水溶性小，柔韧性好。以1：3混合使用则能制得很好的膜剂。
③乙烯一醋酸乙烯共聚物 (EVA)常用于制备制备眼、阴道、子宫等控释膜剂。
7.3.5制备方法
(一)膜剂一般组成
主药
成膜材(PVA等) 0～0．70％(W／W)
增塑剂(甘油、山梨醉等) 30％～100％
表面活性剂(聚山梨酯80、十二烷基硫酸、豆磷脂等) 0—0．20％
填充剂(CaC03．SiO2、淀粉) 1％一2％
着色剂(色素，Ti02等 O—O．20％
脱膜剂(液体石蜡) 0～2％(W／W)
(二)制备方法【熟】
１．匀浆流延成膜法
２．压-融成膜法（热塑制膜法)
３．复合制膜法适用于缓释膜剂的制备
7.4涂膜剂
7.4.1概念 【熟】将药物和成膜材料溶解在挥发性有机溶剂中制成的外用液体制剂。使用时涂于患处，溶剂挥发能形成薄膜。
7.4.2特点
１．制备简单，使用方便。
２．涂于患处形成薄膜，对患处有保护作用，又能释放药物起治疗作用。
３．一般用于治疗慢性无渗出液的皮损、过敏性皮炎、牛皮癣、神经性皮炎等。
４．有机溶媒易挥发、燃烧，制备和贮存中应减少挥发，防止燃烧。
7.4.3涂膜剂的处方组成
１．药物
２．成膜材料聚乙烯缩甲乙醛、聚乙烯缩丁醛、火棉胶等。
３．溶剂 乙醇、丙酮、乙醚等。
４．增塑剂邻苯二甲酸二丁酯等。
7.4.4制备方法 将药物、成膜材料、增塑剂共同用溶剂溶解，混匀，分装于密闭的容器中，即得。
药剂学辅导6
8 注射剂与滴眼剂（1)
重点内容
1．注射剂的概念、特点、分类及质量要求
2．注射用水的概念及质量要求
3．注射剂的附加剂
4．热原的概念、组成、性质、污染热原的途径及热原的除去方法
5．溶解度及溶解速度的概念，影响溶解度及溶解速度的因素及增加溶解度的方法
6．滤过的概念
7．注射剂的制备过程
8．灭菌的概念和物理灭菌法
9．输液的概念和质量要求
10．营养输液和血浆代用液的概念、种类和质量要求
11．注射用无菌粉末、冻干制品
12．渗透压的调节
13．滴眼剂的概念和质量要求
次重点内容
1．注射剂的给药途径
2．滤过的原理、方法、影响因素及滤过器
3．空气净化的标准、测定方法及洁净室的设计
4．空气滤过的原理及影响因素
5．D．z、F、Fn值的含义
6．冷冻干燥的基本原理
7．滴眼剂的附加剂和制备过程
