第十七章药物制剂的配伍变化与相互作用
重点内容
药物制剂的配伍变化
次重点内容
注射剂的配伍变化
考点摘要
本章为本书新增章
一、物理配伍变化【掌】
1.析出沉淀或分层
2.潮解、液化和结块
3.分散状态或粒径变化
二、化学的配伍变化【掌】
1.变色
2.混浊和沉淀
3.产气
4.分解破坏、疗效下降
5.发生爆炸三、药理的配伍变化【掌】:
指药物配伍使用后,在体内过程中相互作用影响,造成的药理作用变化。
四、注射液配伍变化的主要原因【熟】
1.溶剂组成改变
2.pH值改变
3.缓冲剂
4.离子作用
5.直接反应
6.盐析作用
7.配合量
8.混合的顺序
9.反应时间
10.氧与二氧化碳的影响
11.光敏感性
12.成分的纯度
生物药剂学和药物动力学历年考题
A型题
1.大多数药物吸收的机理是
A.逆浓度关进行的消耗能量过程
B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 .
C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
(答案D) 医学全在线网站www.med126.com
2.不影响药物胃肠道吸收的因素是
A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒度 D.药物旋光度
E.药物的晶型
(答案D)
3.不是药物胃肠道吸收机理的是
A.主动转运 B.促进扩散
c.渗透作用 D.胞饮作用 E.被动扩散
(答案C)
4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律
A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
c.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值
(答案B)
5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h~,则它的生物半衰期
A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h (答案C)
6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中,叙述正确的是
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是“升/小时”
E.表现分布容积具有生理学意义 (答案A)
提示:本章概念与公式众多,多不好理解,表观分布溶积的概念和计算是其中最易懂且最容易考到的。
7.静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为
A.20L B.4ml c.30L D.4LE.15L (答案D)
8.下列有关生物利用度的描述正确的是
A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大,生物利用度越差 E.药物水溶性越大,生物利用度越好
(答案B)
9.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几
A.35.88% B.40.76% C.66.52%D.29.41% E.87.67% (答案A)
利用一级药物动力学进行半衰期、消除速率常数、药的保质期、稳态血药浓度等静
算,是考试中为数不多的可以出计算题的考点之一。
10.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99.9%
A.4h/2 B.6tl/2 C.8tl/2 D.10h/2 E.12h/2(答案D)