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药剂学考试重点总结(十七)
来源:医学全在线 更新:2007/6/12 字体:

第十七章药物制剂的配伍变化与相互作用 
    重点内容 
  药物制剂的配伍变化 
    次重点内容 
  注射剂的配伍变化 
    考点摘要 
  本章为本书新增章     
一、物理配伍变化【掌】 
  1.析出沉淀或分层 
  2.潮解、液化和结块     
  3.分散状态或粒径变化 
二、化学的配伍变化【掌】 
    1.变色 
    2.混浊和沉淀 
    3.产气 
    4.分解破坏、疗效下降 
    5.发生爆炸三、药理的配伍变化【掌】:     
  指药物配伍使用后,在体内过程中相互作用影响,造成的药理作用变化。 
四、注射液配伍变化的主要原因【熟】   
  1.溶剂组成改变 
  2.pH值改变 
  3.缓冲剂 
  4.离子作用 
  5.直接反应 
  6.盐析作用 
  7.配合量 
  8.混合的顺序 
  9.反应时间 
  10.氧与二氧化碳的影响 
  11.光敏感性 
  12.成分的纯度 
生物药剂学和药物动力学历年考题 
A型题 
  1.大多数药物吸收的机理是 
    A.逆浓度关进行的消耗能量过程 
    B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程  . 
    C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 
    D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 
    E.有竞争转运现象的被动扩散过程 
(答案D)  医学全在线网站www.med126.com
2.不影响药物胃肠道吸收的因素是 
    A.药物的解离常数与脂溶性    B.药物从制剂中的溶出速度 
    C.药物的粒度    D.药物旋光度 
    E.药物的晶型 
(答案D) 
3.不是药物胃肠道吸收机理的是 
  A.主动转运    B.促进扩散 
  c.渗透作用    D.胞饮作用     E.被动扩散 
(答案C)
4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律 
  A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值 
  B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC 
  c.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC 
  D.达稳态时的累积因子与剂量有关 
  E.平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值 
(答案B) 
5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h~,则它的生物半衰期 
  A.4h    B.1.5h  C.2.0h   D.O.693h  E.1h (答案C) 
6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中,叙述正确的是 
  A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小 
  B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 
  C.表观分布容积不可能超过体液量 
  D.表观分布容积的单位是“升/小时” 
  E.表现分布容积具有生理学意义   (答案A) 
  提示:本章概念与公式众多,多不好理解,表观分布溶积的概念和计算是其中最易懂且最容易考到的。     
7.静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为   
  A.20L    B.4ml     c.30L D.4LE.15L (答案D) 
    8.下列有关生物利用度的描述正确的是     
  A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低     
  B.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度 
  C.药物微粉化后都能增加生物利用度     
  D.药物脂溶性越大,生物利用度越差     E.药物水溶性越大,生物利用度越好 
(答案B) 
9.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几 
  A.35.88%    B.40.76%  C.66.52%D.29.41%  E.87.67%   (答案A) 
    利用一级药物动力学进行半衰期、消除速率常数、药的保质期、稳态血药浓度等静 
算,是考试中为数不多的可以出计算题的考点之一。 
10.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99.9% 
    A.4h/2    B.6tl/2    C.8tl/2 D.10h/2    E.12h/2(答案D) 

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