21 以下以假药处理的情况是
A 被污染的不能药用的药品
B 超过有效期的药品
C 试生产期的药品
D 药品成分的含量不符和国家标准规定的药品
E 不符和药品标准其他规定的药品
22 《药品管理法》与《产品质量法》的关系是
A 全国性法规与地方性法规的关系
B 母法与子法的关系
C 实体法与程序法的关系
D 国内法与国际法的关系
E 特别法与一般法的关系
[B型题]
（23-27题)
A 产品
B 原料
C 物料
D 辅料
E 新药
23 我国未生产过的药品
24 中间产品和成品称为
25 生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
26 药品生产过程中使用的所用投入物（辅料除外)是
27 原料、辅料、中间产品、包装材料和成品
（28-32题)
A 质量验收制度
B 质量检验制度
C 保管制度
D 检查制度
E 质量保证制度
28 出厂前的药品必须执行
29 药品经营单位收购药品必须执行
30 药品仓库必须制定和执行
31 药品入库和出库必须执行
32 医疗单位购进药品必须执行
（33-37题)
A 蓝白
B 黑白
C 绿白
D 红白
E 红黄
33 外用药品的标签颜色
34 毒性药品的标签颜色
35 麻醉药品的标签颜色
36 精神药品的标签颜色
37 放射性药品的标签颜色
[C型题]
（38-42题)
A 药品生产企业
B 药品经营企业
C 两者均需要
D 两者均不需要
38 必须取得药品生产企业许可证
39 必须取得药品经营企业许可证
40 必须取得制剂许可证
41 必须取得营业执照
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