1.药物与药品

　　药物：凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物，包括原料药和药品。

　　药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。

　　包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

　　2.剂型

　　根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为药物剂型，简称剂型。

　　3.制剂

　　根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为制剂。

　　研究制剂制备工艺和理论的科学，称为制剂学。

　　4.中成药及中成药学

　　中成药是指以中药材为原料，在中医药理论指导下，按照药政部门批准的处方和制法大量生产，具特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，既可经医生诊治后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品。 www.med126.com

　　研究中成药的组方原理、剂型选择、制备工艺、质量控制、新品研发和临床应用等内容的科学，称为中成药学。

　　5.处方

　　医师对患者治病用药或药剂制备的书面文件。

　　处方包括——法定处方、医师处方、协定处方，以及单方、验方、秘方、经方、古方等。

　　6.非处方药（简称0TC)

　　系指无需凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品，也称为柜台发售药品。非处方药具有应用安全、疗效确切、质量稳定、价格便宜、使用方便等特点，可分为甲、乙两类，带专有标识。

　　7.新药

　　系指未在我国国内上市销售过的药品。已销售过的药品凡增加新的适应证、改变给药途径和改变剂型的亦属新药范围。

　　8.GMP

　　即药品生产质量管理规范。

　　GMP有国际性的、国家性的、和行业性的三种类型。