A、变相开办中药材专业市场
B、有《药品经营企业许可证》从事异地经营的行为
C、变相开办保健品批发市场
D、有《药品经营企业许可证》超经营范围经营的行为
E、无证照经营的变相药品市场
参考答案： E
42.《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是
A、处以罚款，并责令停业整顿
B、通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》
C、追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》
D、对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》
E、没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处
参考答案： E
43.《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，个体工商户可以
A、依法申请从事药品零售业务
B、依法申请从事药品批发业务
C、依法申请从事药品的生产业务
D、依法申请在中药材专业市场从事中药材批发业务
E、承包药品生产和批发企业
参考答案： A， D
44.《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，医疗机构和药品经营企业必须向取得
A、药品GMP认证资格证书的企业采购药品
B 、 GB/T19000-ISO9000标准系列的企业采购药品
C、药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品
D、合法生产或者经营药品资格的企业采购药品
E、药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品
参考答案： D
45.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
A、由国家统一制定，各地可以部分调整
B、由各省、自治区、直辖市分别制定
C、由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准
D、由国家统一制定，各地不得调整环球网校
E、各地参照国家制定的参考目录，增减的品种数不得超过总数的15%
参考答案： D
46.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
A、由国家统一制定，各省可进行适当调整
B、由各省、自治区、直辖市分别制定环球网校
C、由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准
D、由国家统一制定，各地不得调整
E、增减的品种数不得超过总数的15 %
参考答案： A， E
47.《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是
A、卫生部
B、公安部
C、国家药品监督管理局
D、国家经济贸易委员会
E、国家中医药管理局环球网校
参考答案： C
48.《进口药品管理办法》规定，进口药品的品种必须是
A、临床需要，使用方便，安全有效
B、临床需要，价格合理，安全有效
C、临床需要，安全有效，质量可控
D、临床需要，安全有效，保证供应
E、临床需要，质量可控，保证供应
参考答案： C
49.《进口药品注册证》的有效期为
A、 3年
B、 5年
C、不超过5年
D、7年
E、10年
参考答案： B
50.《进口药品注册证》的有效期为
A、3年医学全在,线www.med126.com
B、5年环球网校
C、不超过5年
D、7年
E、10年
参考答案： B
