A.消费者购买商品的价款或接受服务的费用的五倍
B.消费者购买商品的价款或接受服务的费用的四倍
C.消费者购买商品的价款或接受服务的费用的三倍
D.消费者购买商品的价款或接受服务的费用的二倍
E.消费者购买商品的价款或接受服务的费用的一倍
【正确答案】： E
第 22 题 《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》规定，依法加强药品管理的环节为( )。
A.生产、流通、使用、检验、广告、价格
B.研制、生产、流通、价格、广告、使用
C.研制、生产、流通、使用、广告、检验
D.研制、生产、流通、检验、价格、使用
E.生产、流通、使用、广告、检验、研制www.med126.com
【正确答案】： B
第 23 题 GMP规定，批生产记录应( )。
A.按生产日期归档
B.按批号归档
C.按检验报告日期顺序归档
D.按药品入库日期归档
E.按药品分类归档
【正确答案】： B
第 24 题 生产、销售劣药，对人体健康造成后果特别严重的，处以( )。
A.十年以上二十年以下有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
B.十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
C.十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以下罚金
D.十年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E.十年以上有期徒刑，并处销售金额百分之二十以上二倍以下罚金
【正确答案】： B
第 25 题 药品调剂配发中，药学人员的职业道德责任是( )。
A.保证病人在用药过程中的安全
B.保证病人在用药过程中有效
C.保证病人在用药过程中的经济
D.保证病人在用药过程中的合理www.med126.com
E.保证病人在用药过程中的安全、有效、经济
【正确答案】： E
第 26 题 根据《新药审批办法》的规定，应进行临床验证的是( )。
A.西药复方制剂
B.天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的药品
C.国外未批难生产，仅有文献报道的原料药品
D.国外已批准生产，但未列入一国药典的原料药品及其制剂
E.中西药复方制剂
【正确答案】： B
第 27 题 负责已有国家标准药品注册审批的是( )。
A.县级药品监督管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.卫生部
【正确答案】： D
第 28 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当( )。
A.进行再评价
B.立即停止生产、经营、使用
C.撤销其批准文号
D.按假药处理
E.按劣药处理医学全在线搜集整,理www.med126.com
【正确答案】： C
第 29 题 毒性中药饮片必须按照国家有关规定，实行( )。
A.专人、专库
B.专帐
C.专人、专库、专帐、专用衡器，双人双销保管，做到帐、货、卡相符
D.专用衡器
E.双人双销保管
【正确答案】： C
第 30 题 知识产权的特征是( )。
A.专业性、无形财产性、时间性
B.专业性、地域性、小、时间性、无形财产性
C.地域性、时间性、无形财产性
D.专业性、地域性、时间性
E.专业性、地域性、多样性、时间性
【正确答案】： B
