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2011年执业药师考试药物化学考点:盐酸左旋咪唑(图解)
来源:本站原创 更新:2011/10/9 字体:

盐酸左旋咪唑

结构特点:咪唑并噻唑

化学名为S-(-)6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐

性质:

极易溶于水;本品为S构型的左旋体;盐酸左旋咪唑水溶液与氢氧化钠溶液共沸,噻唑环受破坏产生巯基,可与亚硝基铁氰化钠中的亚硝基结合,立即生成红色配位化合物;另外,医,学,全,在,线,提,供www.med126.com盐酸左旋咪唑结构中的叔氮原子还可与氯化汞试液、碘试液、碘化汞钾和苦味酸试液等生物碱沉淀试剂反应。

药典规定必须检查盐酸左旋咪唑合成前体2-亚氨基噻唑的限量,检查方法是依据2-亚氨基噻唑在稀氨液中可与硝酸银反应,生成白色沉淀。

本品为广谱驱虫药。本品还有免疫调节作用。

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