【A型题】
1药品质量标准中不包括的内容
A名称 B性状 C鉴别 D用法与剂量 E含量测定
参考答案D
2药品质量标准中不属于性状项下内容
A外观、臭、味 B吸收系数 C溶解性 D熔点 E不溶性微粒
参考答案E
3药品鉴别试验的作用为
A判断药物有效性 B判断药物纯度 C判断已知药物真伪
D判断未知药物真伪 E判断药物优劣
参考答案C
4采用化学方法、仪器分析法以及物理分析测定药物含量称为
A效价测定 B国际单位测定 C质量测定 D含量测定 E纯度测定
参考答案D
5采用化学方法或仪器分析方法测定药物含量时，测定结果的表示方法一般用
A g/ml B mg/ml C g/g D m/ml E 百分率(%)
参考答案E
6不属于系统误差者为
A方法误差 B操作误差 C试剂误差 D仪器误差 E偶然误差
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7用分析天平称取片剂质量为0.2500g，其实际质量应是
A 0.2500g B 0.2500-1g C 0.2500+1g D 0.2500±0.0001g E0.2499g
参考答案D
8 0.0300的有效数字位数是
A四位 B三位 C二位 D一位 E五位
参考答案B
9一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也高的前提是
A消除误差 B消除系统误差 C消除偶然误差 D多做平行测定 E消除干扰因素
参考答案B
10仪器分析方法确定定量限的信噪比是
A2:1 B3:1 C4:1 D6:1 E10:1
11《中国药典》从哪年改为一、二两部
A1963年版 B1977年版 C1985年版 D1990年版 E1995年版
参考答案A
12阴凉处是指
A 5℃ B 10℃ C 15℃ D不超过20℃ E不超过10℃
参考答案D
13《中国药典》未规定原料药含量上限时，是指
A不超过100.0%
B100.0%以下
C99.9%
D不超过101.0％
E超过100.0％
参考答案D
14《中国药典》规定称取0.1g是指
A0.06～0.14g
B0.095～0.105g
C0.095～0.10g
D0.099～0.101g
E0.09～0.11g
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15《中国药典》规定的恒重是指供试品连续两次干燥的重量差异在
A0.1mg以下 B0.2mg以下
C不超过0.3mg D不超过0.4mg
E不超过0.5mg
参考答案C
