GLP的主要内容有：
（1)试验规范；
（2)一般性讨论；
（3)总则，包括适应范围、定义，对在合约和资助下所进行的试验研究的适用性，检测单位的检查；
（4)组织和人员，包括对检测人员、检测管理部门、试验研究负责人、质量保证部门的要求；
（5)设施，包括总则、对动物饲养管理设施、动物生活用品设施、检品和对照品的管理设施，试验操作区、标准和数据的贮存设施的要求； 医学全在线,搜集整,理www.med126.com
（6)设备，包括设备的设计、设备的维修和校正的规范；
（7)检测单位的管理，包括标准操作法、试剂和试液、动物的饲养管理等；
（8)检品和对照品包括对于检品和对照品的特性鉴定，检品、对照品的管理，检品对照品与载体的混合物的要求；
（9)非临床试验研究议定书和实施，包括关于议定书、非临床试验研究的、实施的规范；
（10)记录和报告，包括非临床实验研究结果报告、记录和数据的贮存和检索；
（11)检测单位资格的撤销，包括目的，撤销资格的理由等。
