2013年执业药师药事管理与法规试题(十)
第91题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题)-单项选择题
药品编码本位码共
A.14位
B.13位
C.前13位
D.后13位
E.最后1位
正确答案：A,
第92题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题)-单项选择题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》.该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
A.【适应症】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌】医学全在线www.med126.com
正确答案：C,
第93题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题)-单项选择题
本体码的后5位是
A.药品国别码
B.药品类别码
C.药品本体码
D.药品企业标识
E.药品产品标识
正确答案：E,
第94题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题)-单项选择题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
正确答案：D,
第95题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题)-单项选择题
药品流通行业的管理部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.商务部
C.海关总署
D.国家发展和改革委员会
E.工业和信息化部
正确答案：B,
第96题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题)-单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为
A.7日
B.15日医学全在线www.med126.com
C.30日
D.3个月
E.6个月
正确答案：C,
第97题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题)-单项选择题
《处方管理办法》规定，处方最长有效期不得超过
A.当日
B.3日
C.5日
D.7日
E.14日
正确答案：B,
第98题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题)-单项选择题
新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的
A.A类药品不良反应
B.B类药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有不良反应
E.A类和B类药品不良反应
正确答案：C,
第99题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题)-单项选择题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】医学全在线www.med126.com
D.【注意事项】.
E..【不良反应】
正确答案：A,
第100题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题)-单项选择题
制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.国家发展和改革委员会
E.工商行政管理部门
正确答案：A,
相关链接：2013年执业药师药事管理与法规试题汇总
