2014年执业药师药事管理与法规模拟试题(二)
选择题
11 .某县医院对其配置的医院制剂A ,可以采取的措施是
A .在医院网站上对制剂A 进行广告宣传
B .凭本医院执业医师的处方给就诊患者调配制剂A
C .通过互联网交易方式销售制剂A
D .将制剂A 销售给药品零售企业
E .应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄A 给该患者
12 .《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是
A .麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布
B .麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局、公安部制定、调整并公布
C. 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部制定、调整并公布
D. 麻醉药品药用原植物由卫生部监督管理
E. 麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处
13 .根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是
A. 区域性批发企业可以经营麻醉药品的原料药
B. 区域性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药
C. 区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构
D. 区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品
E. 区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
14 .根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》医学全在www.med126.com，应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是
A. 省级药品监督管理部门
B. 省级卫生部门
C. 省级公安部门
D. 省级工商部门
E. 省级人力资源和社会保障部门
15 .根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A. 毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B .由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C .每次配料必须2 人以上复核，生产
原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D .生产记录，保存5 年备査
E. 毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
