26 .根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调査评估的主体是
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗机构
D. 药品检验机构
E. 药品监督管理部门
27 .根据《药品经营许可证管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是
A. 具有保证所经营药品质量的规章制度
B. 质量负责人必须具有大学以上学历且为执业药师
C .经营处方药、甲类非处方药的，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
D. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境
E. 具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证2 4小时供应
28 .关于药品验收、存储与养护、出库的说法，错误的是
A. 药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20T
B. 药品批发企业的库房相对湿度应保持 45 -7 5%
C. 企业对近期药品应按季度填报效期报表
D .药品出库应遵循的原则是先产先出，近期先出，按批号发货
E .药品退货记录应保存3 年
29 .根据《药品流通管理办法》医学全在www.med126.com，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
A .药品名称、生产厂商、价格、规格、批号
B .药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
C .药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
D .药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E .药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
30 .根据《互联网药品交易服务审批(试行)规定》，关于互联网药品交易说法错误的是
A. 提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性
B. 提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易各方的资格证明文件并备案
C. 通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D. 向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的全部药品
E. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
