2014年执业药师考试药事管理与法规模拟试题18
86.消费者对非处方药应
A.有识别能力
B.有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使用
C.看懂非处方药说明
D.有选购权
E.有判断能力
显示答案 正确答案:B
87.GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是
A.尘埃粒子数、浮游菌数
B.换气次数、尘埃粒子数、浮游菌数
C.浮游菌数、换气次数医学全在线www.med126.com
D.尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
E.换气次数、沉降菌数
显示答案 正确答案:D
88.GMP规定，批生产记录应
A.按生产日期归档
B.按批号归档
C.按检验报告日期顺序归档
D.按药品入库日期归档
E.按药品分类归档
显示答案 正确答案:B
89.药品GMP认证可分为
A.标准认证和安全认证
B.标准认证和企业认证
C.企业认证和计量认证
D.品种认证和企业认证
E.计量认证和产品认证
显示答案 正确答案:D
90.批生产记录在填写过程中
A.允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名
B.允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名
C.允许更改，但经车间负责人批准，将填写记录撕掉，重新填写，责任人签字
D.允许更改，但经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名
E.根本不允许更改，按作废处理，重新填写，签名
显示答案 正确答案:B
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