5."中华人民共和国药品管理法"制定的目的是
A.保障人体用药安全
B.加强药品监督管理
C.维护人民用药的合法权益
D.保证药品质量
E.维护人民身体健康
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正确答案:ABCDE
6.对违背法规要求者，处罚的办法有
A.撤销药品批准证明文件
B.警告、停产、停业整顿
C.经济罚款
D.行政处分
E.追究刑事责任
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正确答案:ABCDE
7.医疗机构的药剂人员调配处方必须 医学全在线www.med126.com
A.经过核对
B.对有配伍禁忌的处方拒绝调配
C.对处方所列药品不得擅自更改
D.对处方所列药品不得擅自使用代用品
E.对有配伍超剂量的处方拒绝调配
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正确答案:ABCDE
8.对有掺假、杂嫌疑的药品，在国标规定检验方法和项目不能检验时，药检机构可以
A.使用补充检验项目所得结果，做为药品质量认定的依据
B.补充检验方法进行药品检验
C.补充检验项目进行药品检验
D.经国家药监部门批准，使用的补充检验方法和项目，所得出的检验结果，作为药监部门认定药品质量的依据
E.使用补充检验方法所得结果，做为药品质量认定的依据
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正确答案:BCD
9.列入国家一级保护野生药材物种的有
A.金钱白花蛇
B.黄柏
E.黄连
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正确答案:CD
10.进口药品的单位在进口药品到岸后应当
A.对进口药品逐批进行抽查检验
B.指导医疗机构内的特定医疗用药
C.凭"进口药品通关单"向海关办理报关验放手续
D.持"进口药品注册证"及各种相关的有效材料，向口岸所在地的药监部门备案
E.经口岸所在地药监部的审查，符合要求的，发给"进口药品通关单"
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正确答案:CDE
