药物的非肠道吸收
(一) 注射部位吸收
吸收特点：快、完全、变异小、无首过效应
影响因素：药物理化性质、制剂和生理因素
主要有：溶解性、分子量、注射溶媒和血流量
比较：
水溶液>混悬剂>油溶液>O/W乳>W/O乳>油混悬剂
(二) 肺部吸收
通过肺泡扩散，快速进入血液。毛细血管丰富、通透性好、面积大、2-3um颗粒进入最小的细支气管和肺泡;2-10um到达细支气管和支气管部;10um以上沉积在气管上，被纤毛推至咽部而吞入食道
特点：起效快，无首过作用。
剂型：气雾剂、粉雾剂等。
(三) 粘膜吸收
包括口腔、鼻腔、直肠、阴道、眼睛等部位的粘膜吸收
特点：吸收平稳，起效快，无首过代谢作用，生物利用度高医学全在线网站www.med126.com
适用于：胃肠液中不稳定、首过作用大的药物
剂型：口腔贴片、舌下片等、滴剂、粉末、栓剂、粘附片等。
(四) 其他吸收：皮肤、眼睛等参见有关章节。
药物的排泄
——定义：原型药物和代谢物排出体外的过程
——途径：肾、胆汁、汗腺、乳汁、唾液、呼吸道
1.肾脏的排泄
(1)肾小球滤过：分子量影响
(2)肾小管重吸收：水分、营养物质、药物的再利用
注意脂溶性和pH的影响
(3)肾小管分泌：主动转运，需载体，有饱和与竞争
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