11、 中国药典规定，称取―2、00g‖系指
A、 称取重量可为1、5～2、5g
B、 称取重量可为1、95～2、05g
C、 称取重量可为1、995～2、005g
D、 称取重量可为1、9995～2、0005g
E、 称取重量可为1～3g
12、 药典规定取用量为―约‖若干时，系指取用量不得超过规定量的
A、±0、1%
B、±1%
C、±5%医学全在.线www.med126.com
D、±10%
E、±2%
13、 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过
A、 100、1%
B、 101、0%
C、 100、0%
D、 100%
E、 110、0%
14、 药品质量标准的基本内容包括
A、 凡例、注释、附录、用法与用途
B、 正文、索引、附录
C、 取样、鉴别、检查、含量测定
D、 凡例、正文、附录
E、 性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏医学全在.线www.med126.com
15、 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰
A、 体内内源性杂质
B、 内标物
C、 辅料
D、 合成原料、中间体
E、 同时服用的药物
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