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2016年执业药师《中药化学》第四章复习笔记-醌类
来源:本站原创 更新:2016/4/12 字体:

2016年执业药师中药化学》第四章复习笔记-醌类

  人力资源社会保障部办公厅公布2016年执业药师考试时间为2016年10月15日至16日。为方便大家备考,医学全在线网整理“2016年执业药师《中药化学》分章复习笔记第四章”供大家参考,希望对大家有帮助。

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  醌类化合物包括醌类或容易转化为具有醌类性质的化合物,以及在生物合成方面与醌类有密切联系的化合物。

  第一节 结构与分类

  醌类化合物从结构上分主要有苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌等四类。

  一、苯醌类

  可分为邻苯醌和对苯醌两大类。

  二、萘醌类

  许多萘醌类化合物具有明显的生物活性,如从中药紫草及软紫草中分得的一系列紫草素及异紫草素衍生物,具有止血、抗炎、抗菌、抗病毒及抗癌作用,与其清热凉血的药性相符,可认为这些萘醌化合物为紫草的有效成分。

  三、菲醌类

  天然菲醌类衍生物包括邻醌及对醌两种类型。

  四、蒽醌类

  蒽醌类成分包括蒽酮及其不同还原程度的产物。按母核可分为单蒽核及双蒽核,按氧化程度又可分为氧化蒽酚、蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物。

  按是否含糖和是否形成苷来分类,分为游离蒽醌和结合蒽醌。

  (一)单蒽核类

  1.蒽醌及其苷类

  天然蒽醌以9,10-蒽醌最为常见,其C-9、C-10为最高氧化状态,较为稳定。

  (1)大黄素型 这类蒽醌其羟基分布于两侧的苯环上,多数化合物呈黄色。许多中药如大黄、虎杖等有致泻作用的活性成分就属于此类化合物。羟基蒽醌类衍生物多与葡萄糖、鼠李糖结合成苷存在。

  (2)茜草素型 这类蒽醌其羟基分布在一侧苯环上,颜色为橙黄至橙红色,种类较少,如中药茜草中的茜草素及其苷、羟基茜草素、伪羟基茜草素。

  2.氧化蒽酚类

  蒽醌在碱性溶液中可被粉还原生成氧化蒽酚及其互变异构体蒽二酚,氧化蒽酚及蒽二酚均不稳定,氧化蒽酚易氧化成蒽酮或蒽酚,蒽二酚易氧化成蒽醌,故两者较少存在于植物中。

  3.蒽酚或蒽酮类

  蒽醌在酸性溶液中被还原,则生成蒽酚及其互变异构体蒽酮。在新鲜大黄中含有蒽酚类成分,贮存2年以上则检测不到蒽酚。如果蒽酚衍生物的meso位羟基与糖缩合成苷,则性质比较稳定,只有经过水解去糖后,才容易被氧化转变成蒽醌类化合物医学全.在.线.提供. www.med126.com

  4.C-糖基蒽类

  这类蒽衍生物是以糖作为侧链通过碳-碳键直接与苷元相连。

  (二)双蒽核类

  l.二蒽酮类衍生物 二蒽酮类是二分子蒽酮脱去一分子氢后相互结合而成的化合物,其上下两环的结构相同且对称,又可分为中位连接和α位连接等形式。二蒽酮多以苷的形式存在,若催化加氢还原则生成二分子蒽酮,用FeCl3氧化则生成二分子蒽醌。如中药大黄、番泻叶中致泻的主要成分番泻苷A、B、 C、D等皆为二蒽酮类衍生物。

  大黄中致泻的主要成分番泻苷A,就是因其在肠内转变为大黄酸蒽酮而发挥作用。

  2.二蒽醌类 蒽醌类脱氢缩合或二蒽酮类氧化均可形成二蒽醌类。天然二蒽醌类中两个蒽醌环都是相同且对称的,由于空间位阻的相互排斥,使两个蒽醌环呈反向排列,如山扁豆双醌。

  3.去氢二蒽酮类 中位二蒽酮脱去一分子氢被进一步氧化,两环之间以双键相连的称为去氢二蒽酮。颜色呈紫红色。

  4.日照蒽酮类 去氢二蒽酮进一步氧化,α与α’位相连组成一六元环,形成日照蒽酮类化合物。

  5.中位苯骈二蒽酮类 这类化合物的结构在天然蒽衍生物中具有最高氧化程度,也是天然产物中高度稠合的多元环系统之一。

  第二节 理化性质

  一、性状

  醌类化合物随着助色团酚羟基的引入而表现出一定的颜色。引入的助色团越多,颜色则越深。

  二、升华性

  游离的醌类多具升华性,小分子的苯醌类及萘醌类具有挥发性。

  三、溶解性

  游离醌类多溶于有机溶剂,微溶或不溶于水。而醌类成苷后,极性增大。

  四、酸碱性

  蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为:含COOH>含二个以上β-OH>含一个β-OH>含二个以上α-OH>含一个 α-OH。在分离工作中,常采取碱梯度萃取法来分离蒽醌类化合物。用碱性不同的水溶液(5%碳酸氢钠溶液、5%碳酸钠溶液、1%氢氧化钠溶液、5%氢氧化钠溶液)依次提取,其结果为酸性较强的化合物(含COOH或二个β-OH)被碳酸氢钠提出;酸性较弱的化合物(含一个β-OH)被碳酸钠提出;酸性更弱的化合物(含二个或多个α-OH)只能被1%氢氧化钠提出;酸性最弱的化合物(含一个α-OH)则只能溶于5%氢氧化钠。

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