二、散剂(掌握)
(一)概念和特点
——指一种或数种药物混合制成的粉末状制剂
——分类：
按组成药味分：单散剂和复散剂
按剂量分：分剂量散和不分剂量散
按用途分：溶液散、煮散、吹散、内服散、外用散
——特点：
易分散，起效快
覆盖面大，有保护和收敛作用
工艺简单，剂量易控，便于小儿服用
储存、运输、携带方便
(二)散剂的制备
1.物料前处理：清洗、干燥
2.粉碎与筛分：干法粉碎、湿法粉碎设备见第二章
3.混合与分剂量
(1) 混合方法与设备(2) 见第二章
(3) 影响混合的因素
组分的比例：等量递加法(配研法)
组分的密度：防止分层
组分的吸附性和带电性：可加表面活性剂
含液体或易吸湿的组分：使用吸收剂磷酸钙等
低共熔混合物：不利于混合均匀医学.全.在.线.提供. www.med126.com。如樟脑+萨罗
(3)分剂量：目测法、重量法、容量法三种
(三)质量检查与包装储存实例
1.质量检查
均匀度：色泽均匀、无花纹、色斑
水分：不得超过9.0%
装量差异：(见p71表)
卫生学检查
2.包装储存：主要是防潮
——临界相对湿度(CRH)的意义
——CRH越大，越不易吸湿，作为吸湿性的指标
三、颗粒剂(掌握)
(一)概念和特点
——将药物和适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂
——分三种：可溶性、混悬型、泡腾性颗粒剂
——另有新型细粒剂(105-500um),可吞服，吸收好
(二)制备(参见片剂)
(三)质量检查
1. 外观
2. 粒度：不3. 能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不4. 得过8%
5. 干燥失重：不6. 超过2%
7. 溶化性：——可溶性颗粒允许轻微浑浊
——混悬型应能混悬均匀
——泡腾型应立即产气，8. 呈泡腾状
9. 装量差异：见p74表
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