14.可用来包合挥发性成分的辅料是E
 
　　A.可压淀粉 B.可溶性环糊精 C.玉米朊 D.可溶性性淀粉 E.β-CD
 
　　15.对泡腾性颗粒剂溶化性的要求是B
 
　　A.在热水中可均匀混悬
 
　　B.在热水中可全部溶化
 
　　C.在温水中应全部溶化
 
　　D.在热水中能产生二氧化碳气体
 
　　E.在常水中就全部溶化
 
　　16.《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是：除另有规定外，不得过C
 
　　A.4.0% B.5.0% C.6.0% D.7.0% E.8.0%
 
　　17.单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为D
 
　　A.10% B.9% C.8% D.7% E.5%
 
　　18.混悬性湿颗粒干燥的适宜温度是B
 
　　A.50℃以下 B.60℃以下 C.70℃以下 D.80℃以下 E.90℃以下
 
　　19.在酒溶性颗粒剂制备过程中，提取用的乙醇浓度应是B
 
　　A.50%左右 B.60%左右 C.70%左右 D.80%左右 E.90%左右
 
　　20.下列有关泡腾性颗粒剂的叙述，不正确的是A
 
　　A.石炭酸可以用作泡腾崩解剂
 
　　B.泡腾剂是通过麻痹味蕾进行矫味的
 
　　C.泡腾剂分类有机酸和弱碱两种
 
　　D.含水量大时会在贮藏时发生部分酸碱中和反应
 
　　E.成品中含有两种不同的颗粒

　　【B型题】
 
　　[21～23]
 
　　A.用高浓度乙醇制粒 B.用淀粉浆制粒 C.过筛整粒
 
　　D.加辅料调整 E.加浸膏粉调整
 
　　21.颗粒大小不均匀时C
 
　　22.制软材的药粉黏性太大时A
 
　　23.颗粒过分松散时B
 
　　[24～26]
 
　　A.±9% B.±8% C.±7% D.±6% E.±5%
 
　　24.颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为B
 
　　25.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为C
 
　　26.颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为E
 
　　[27～30]医学全.在.线.提供. www.med126.com
 
　　A.水溶性颗粒剂 B.混悬性颗粒剂 C.块状冲剂
 
　　D.泡腾性颗粒剂 E.酒溶性颗粒剂
 
　　27.要求在溶化性检查时不得有焦屑等异物的是B
 
　　28.所含的全部组分均能溶于热水中的是A
 
　　29.溶于水后可产生二氧化碳而具有矫味作用的是D
 
　　30.所含的全部组分均能溶于白酒中的是E

　　[31～34]
 
　　A.糊精 B.乳糖 C.活性炭 D.蔗糖粉 E.β-环糊精
 
　　31.引湿性小、性质稳定的新型颗粒剂辅料是B
 
　　32.与柠檬酸混合易黏结成块的是D
 
　　33.可使液体药物固体化的是E
 
　　34.是淀粉的水解产物、并且有良好的颗粒成型性的是A
 
　　[35～37]
 
　　A.挤出制颗粒 B.一步制颗粒 C.干法制颗粒
 
　　D.湿法制颗粒 E.快速搅拌制颗粒
 
　　35.需要加入干燥黏合剂的制颗粒方法是C
 
　　36.常用于低糖型颗粒剂的制备是B
 
　　37.制成的颗粒有一定棱角的制颗粒方法是E

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